氟硼酸二甲基醚络合物 | 67969-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 氟硼酸二甲基醚络合物
• 中文别名: 四氟硼酸二甲基醚络合物；Tetrafluoroboricacid鮀imethylethercomplex
• 英文名称: tetrafluoroboric acid dimethylether
• 英文别名: Hydron;methoxymethane;tetrafluoroborate
• CAS: 67969-83-9
• 化学式: BF₄*C₂H₇O
• 分子量: 133.882
• InChiKey: GOKRNJRKIGVPOV-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 密度：
  1.30 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  −42 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  F+,C
• 危险类别：
  3.1
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 1

SDS

1.1 产品标识符
: 四氟硼酸-二甲醚络合物(1:1 摩尔比络合)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Fluoroboric acid dimethyl ether complex
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1A)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Fluoroboric acid dimethyl ether complex
别名
: C2H7BF4O
分子式
: 133.88 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Fluoroboric acid
CAS 号 16872-11-0 Acute Tox. 3; Skin Corr. 1A; 50 - 100 %
EC-编号 240-898-3 H301, H314
索引编号 009-010-00-X
Dimethyl ether
CAS 号 115-10-6 Flam. Gas 1; Press. Gas ; 30 - 50 %
EC-编号 204-065-8 H220, H280
索引编号 603-019-00-8
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
中毒, 视力模糊, 头痛, 头晕, 兴奋, 咽炎, 痉挛, 呼吸困难, 窒息, 肺炎, 失去知觉, 死亡, 肝功能失调
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Fluoroboric acid 16872-11-0 PC- 2 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
-41 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.300 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强碱, 强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
中毒, 视力模糊, 头痛, 头晕, 兴奋, 咽炎, 痉挛, 呼吸困难, 窒息, 肺炎, 失去知觉, 死亡, 肝功能失调
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2924 国际海运危规: 2924 国际空运危规: 2924
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (Dimethyl ether, Fluoroboric acid)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (Fluoroboric acid, Dimethyl ether)
国际空运危规: Flammable liquid, corrosive, n.o.s. (Fluoroboric acid, Dimethyl ether)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟硼酸二甲基醚络合物 、 trans-Mo(CNBu-n)(N2)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到[trans-Mo(HN(Bu-n)CH)(F)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  质子化和类型的零价的甲基化钼配合物的反式- [沫（CNR）（L）（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）2 ]（R = PH或卜Ñ; L = N 2，CO或腈）和反式-[Mo（CO）（L'）（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）2 ]（L'= N 2或腈）生成卡宾或氢化物配合物1

  摘要：

  的治疗反式- [沫（CNPH）（N 2）（DPPE）2 ]用含水HBF 4，得到一个aminocarbyne络合物，其被分离为反式- [沫（⋮CNHPh）（O CME 2）（DPPE）2 ] [粗产物从丙酮-己烷中结晶后得到BF 4 ]（7），而反式-[Mo（CNBu n）（N 2）（dppe）2 ]与[Me 2 OH] [BF 4 ]的反应导致在形成aminocarbene复合物与agosticα-C-H键，反式- [财政部（CHNHBu ñ）（dppe）2 ] [BF 4 ]。[Me 2 OH] [BF 4 ]对反式-[Mo（CNR）（L）（dppe）2 ]（R = Ph，Bu n ; L = p -MeOC 6 H 4 CN，CO（4））的类似处理]得到氨​​基碳炔配合物反式-[Mo（⋮CNHR）（NCC 6 H 4 OMe- p）（dppe）2 ] [BF 4 ]和顺式-[Mo（⋮CNHR）（CO）（dppe）2

  DOI：

  10.1021/om000049d
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,5S)-(-)-1-r-oxo-1,2-c,5-triphenyl phospholane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氟硼酸二甲基醚络合物 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S,S)-(-)-1-r,2-c,5-t-triphenylphospholane
  参考文献：
  名称：

  对芳基二苯基膦及其磷鎓盐是不对称铑催化加氢的高效单齿配体

  摘要：

  对映体纯的P-芳基-2,5-二苯基膦鎓盐及其相应的P-芳基-膦鎓盐似乎是铑催化的不对称氢化反应的非常有效的配体，具有相似的活性和对映选择性。在二氢的大气压下，仅在几分钟内以良好的对映体过量（最高93％ee）获得氢化产物 。催化剂的优异活性可以通过反应期间恒定且高的TOF值来解释。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402687

文献信息

• Mixed-Metal Hydrocarbyl Complexes Involving the Rh/Mo and Rh/W Metal Combinations
  作者：Todd W. Graham、Françoise Van Gastel、Robert McDonald、Martin Cowie

  DOI：10.1021/om990074n

  日期：1999.5.1

  respective ethylidene products [RhM(C(H)CH3)(CO)4(dppm)2][BF4] by protonation at the β-carbon of the vinyl group. Upon warming, these carbenes transform to the ethylene adducts [RhM(C2H4)(CO)4(dppm)2][BF4]. Owing to uncertainties concerning the structure of the halide precursor [RhMoCl(CO)4(dppm)2], its structure was determined by X-ray techniques and the chloro ligand was found to bridge the metals giving

  [RhMo（H）（CO）4（dppm）2 ]（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）与许多炔烃RC⋮CR'（R = R'= C（O）OCH 3，CF 3； R = H，R'= C（O）CH 3，C（O）OCH 3）产生烯基配合物[RhMo（C（R'）C（H）R）（CO）4（dppm）2 ]在所有情况下，其在α-碳上均具有吸电子取代基。一系列类似的配合物[RhMo（R）（CO）4（dppm）2 ]（R = CHCH 2，CH 3，CH 2 CHCH 2，CH 2通过[RhMoCl（CO）4（dppm）2 ]与适当的格氏试剂反应制备C 6 H 5，C 6 H 5）。由[RhWCl（CO）4（dppm）2 ]和乙烯基氯化镁制备类似的Rh / W络合物（R = CHCH 2）。在所有情况下所述烃基片段是η 1结合的至RH，与主要结合到第6族金属的四个羰基配体; 两个羰基呈半桥联排列。两种乙烯基配合物（Rh
• Selective Alcohol Oxidation with Molecular Oxygen Catalyzed by Os−Cr and Ru−Cr Complexes
  作者：Patricia A. Shapley、Najie Zhang、Jana L. Allen、Douglas H. Pool、Hong-Chang Liang

  DOI：10.1021/ja982171y

  日期：2000.2.1

  The heterobimetallic complexes [Y][M(N)R2(μ-O)2CrO2] (where Y is either N(n-Bu)4+ or PPh4+; M is either Ru or Os; and R is an alkyl or aryl ligand) catalyze the selective oxidation of alcohols with molecular oxygen. The rate of the reaction is higher with a ruthenium-containing complex than with an analogous osmium-containing catalyst. The rate decreases with steric bulk in either the catalyst or substrate

  异双金属配合物 [Y][M(N)R2(μ-O)2CrO2]（其中 Y 是 N(n-Bu)4+ 或 PPh4+；M 是 Ru 或 Os；R 是烷基或芳基配体) 用分子氧催化醇的选择性氧化。含钌配合物的反应速率高于类似的含锇催化剂。该速率随着催化剂或底物中的空间体积而降低。[N(n-Bu)4][Ru(N)(CH2SiMe3)2(μ-O)2CrO2] 和 [PPh4][Os(N)Me(CH2SiMe3)(μ- O)2CrO2] 显示铬酸盐基团通过两个氧代配体与每个氮化物（二烷基）金属中心配位。详细研究了[N(n-Bu)4][Os(N)(CH2SiMe3)2(μ-O)2CrO2]氧化苯甲醇。它在醇和底物中是一级，当氧分压低时，该速率直接取决于 O2 分压。酒精与锇中心配位并被β-氢消除氧化的机制与数据一致。[N(n-Bu)4][Os(N...
• Thermodynamic and Kinetic Relationships between Lewis Acid−Lewis Base Complexes Relevant to the P₂Pt(OTf)₂-Catalyzed Diels−Alder Reaction
  作者：Nicole M. Brunkan、Peter S. White、Michel R. Gagné

  DOI：10.1021/om0109861

  日期：2002.4.1

  catalyze the Diels−Alder reaction of acryloyl-N-oxazolidinone (4) with cyclopentadiene (HCp), were generated in situ by activation of P2Pt(S-BINOL) precursors 1 with 2 equiv of triflic acid (HOTf). Catalysts 2 and catalytically relevant Lewis acid−Lewis base complexes [P2Pt(L2)]2+[OTf]-2 (L2 = 2 H2O (3), dienophile 4 (6), Diels−Alder adduct 5 (8)) were characterized by 1H and 31P NMR spectroscopy at

  Pt（II）路易斯酸P 2 Pt（OTf）2（2 ; P 2 = dppe（a），R -BINAP（b）），其催化丙烯酰基-N-恶唑烷酮（4）的Diels-Alder反应通过用2当量的三氟甲磺酸（HOTf）活化P 2 Pt（S -BINOL）前体1原位生成环戊二烯（HCp ）。催化剂2和催化相关的路易斯酸-路易斯碱配合物[P 2的Pt（L 2）] 2+ [光学传递函数] - 2（L 2用1 H和195 K的31 P NMR光谱表征= 2 H 2 O（3），亲二烯体4（6），Diels-Alder加合物5（8）。2a也用X射线晶体学表征。之间的热力学关系2，3，6，8，和一个BF 4 -的类似物2是通过竞争性结合实验中测定监测由31在195 K的1 H NMR，以评估抗衡离子，添加剂和产物的竞争性抑制对底物与催化剂的配位作用。这些实验表明，路易斯碱结合[P 2的Pt] 2+与相对强度BF 4
• ¹H- and ²H-<i>T</i>₁ Relaxation Behavior of the Rhodium Dihydrogen Complex [(Triphos)Rh(<i>η</i><i>²</i>-H₂)H₂]⁺
  作者：Vladimir I. Bakhmutov、Claudio Bianchini、Maurizio Peruzzini、Francesco Vizza、Evgeny V. Vorontsov

  DOI：10.1021/ic990667q

  日期：2000.4.1

  Protonation of the classical trihydride [(triphos)RhH3] (2) at 210 K in either THF or CH2Cl2 by either HBF4. OMe2 or CF3SO2OH gives the nonclassical eta(2)-H-2 complex [(triphos)Rh(eta(2)-H-2)H-2](+) (1) [triphos = MeC(CH2PPh2)(3)]. Complex 1 is thermally unstable and highly fluxional in solution. In THF above 230 K, 1 transforms into the solvento dihydride complex [(triphos)Rh(eta(1)-THF-d(8))H-2](+) (5) that, at room temperature, quickly converts to the stable dimer trans-[(triphos)RhH}(2)(mu-H)(2)](2+) (trans-6). In CH2Cl2, 1 is stable up to 240 K. Above this temperature, the eta(2)-H-2 complex begins to convert into a mixture of trans- and cis-6, which, in turn, transform into the bridging chloride dimers trans- and cis-[(triphos)RhH}(2)(mu-Cl)(2)](2+) at room temperature. Complex 1 contains a fast-spinning H-2 ligand with a T-1min of 38.9 ms in CD2Cl2 (220 K, 400 MHz). An NMR analysis of the bis-deuterated isotopomer [(triphos)RhH2D2](+) (1-d(2)) did not provide a J(HD) value. At 190 K, the perdeuterated isotopomers [(triphos)RhD3] (2-d(3)) and 1-d(4) show T-1min, values of 16.5 and 32.6 ms (76.753 MHZ), respectively, for the rapidly exchanging deuterides. An analogous 2-fold elongation of T-1min, is also observed on going from [(triphos)IrD3] to [(triphos)Ir(eta(2)-D-2)D-2](+). A rationale for the elongation of T-1min, in nonclassical polyhydrides is proposed on the basis of both the results obtained and recent literature reports.
• P-Aryl-Diphenylphospholanes and their Phospholanium Salts as Efficient Monodentate Ligands for Asymmetric Rhodium-Catalyzed Hydrogenation
  作者：Cristian Dobrota、Jean-Claud Fiaud、Martial Toffano

  DOI：10.1002/cctc.201402687

  日期：2015.1

  Enantiopure P‐aryl‐2,5‐diphenylphospholanes and its corresponding P‐aryl‐phospholanium salt appear as very efficient ligands for rhodium‐catalyzed asymmetric hydrogenation reaction with similar activities and enantioselectivities. The hydrogenation product was obtained in good enantiomeric excesses (up to 93 % ee) in only few minutes under an atmospheric pressure of dihydrogen. The excellent activity

  对映体纯的P-芳基-2,5-二苯基膦鎓盐及其相应的P-芳基-膦鎓盐似乎是铑催化的不对称氢化反应的非常有效的配体，具有相似的活性和对映选择性。在二氢的大气压下，仅在几分钟内以良好的对映体过量（最高93％ee）获得氢化产物 。催化剂的优异活性可以通过反应期间恒定且高的TOF值来解释。