(E)-1-trimethylsilyl-1-trimethylstannyl-1-hexene | 97537-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (E)-1-trimethylsilyl-1-trimethylstannyl-1-hexene
• 英文别名: trimethyl-[(Z)-1-trimethylstannylhex-1-enyl]silane
• CAS: 97537-82-1；97537-83-2
• 化学式: C₁₂H₂₈SiSn
• 分子量: 319.15
• InChiKey: NGNMVZNVEOULMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯碘苯 、 (E)-1-trimethylsilyl-1-trimethylstannyl-1-hexene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到(Z)-1-trimethylsilyl-1-(4-chlorophenyl)-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  通过炔基硅烷的水磁化反应轻松地立体选择性合成（E）-α-甲硅烷基乙烯基锡

  摘要：

  （E）-α-甲硅烷基乙烯基锡烷是通过炔基硅烷的加氢放大反应，然后与三烷基锡烷基氯反应而合成的。（E）-α-甲硅烷基乙烯基锡可以在催化量的Pd（PPh 3）4和CuI存在下与芳基碘化物进行交叉偶联反应，以高收率得到（Z）-1，2-二取代乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.063
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(1-(trimethylstannyl)hex-1-en-1-yl)lithium 、 三甲基氯硅烷 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MITCHELL, T. N.;REIMANN, W., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 281, N 2-3, 163-171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of α-silylvinyllithium reagents: Reactions of α-silyl- and α-stannyl-vinyllithiums with aldehydes and ketones
  作者：Terence N. Mitchell、Werner Reimann

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87105-9

  日期：1985.2
• Rossi, Renzo; Carpita, Adriano; Bellina, Fabio, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, p. 457 - 464
  作者：Rossi, Renzo、Carpita, Adriano、Bellina, Fabio、De Santis, Massimo、Veracini, Carlo Alberto

  DOI：——

  日期：——
• Rossi, Renzo; Carpita, Adriano; Bellina, Fabio, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 5, p. 261 - 271
  作者：Rossi, Renzo、Carpita, Adriano、Bellina, Fabio、Santis Massimo De

  DOI：——

  日期：——
• ROSSI, RENZO;CARPITA, ADRIANO;BELLINA, FABIO;DE, SANTIS MASSIMO;VERACINI,+, GAZZ. CHIM. ITAL., 120,(1990) N, C. 457-463
  作者：ROSSI, RENZO、CARPITA, ADRIANO、BELLINA, FABIO、DE, SANTIS MASSIMO、VERACINI,+

  DOI：——

  日期：——