6-((4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)-diazenyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-ol | 1561107-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 6-((4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)-diazenyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-ol
• CAS: 1561107-12-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: CDGAETAKDDQTNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)-diazenyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-ol 、 叠氮苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到6-((4-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)diazenyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3-三唑连接的偶氮染料的合成，生物学评估和光物理研究†

  摘要：

  鉴于对现有抗菌剂的抗药性增强，我们已经报道了使用4-羟基-5-甲基-2 H-吡喃-2-酮和芝麻酚作为偶联组分的两种新颖的1,2,3-三唑连接的偶氮染料的合成药物以及对新型抗氧化剂和荧光材料的需求。评价所有新合成的化合物的抗菌活性，抗真菌活性，抗氧化活性和光物理性质。评价了对六种微生物菌株的抗菌活性。发现化合物6a是最有效的抗菌剂和抗真菌剂，而其他化合物则显示出良好到中等的抗菌活性。使用DPPH自由基清除测定法和一氧化氮自由基清除测定法评估抗氧化活性。化合物发现6b的效力比标准抗氧化剂BHT强5倍。其他化合物显示出良好的抗氧化活性。还详细研究了所有化合物的光物理性质。

  DOI：

  10.1039/c3ra44314k
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.66h， 生成 6-((4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)-diazenyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3-三唑连接的偶氮染料的合成，生物学评估和光物理研究†

  摘要：

  鉴于对现有抗菌剂的抗药性增强，我们已经报道了使用4-羟基-5-甲基-2 H-吡喃-2-酮和芝麻酚作为偶联组分的两种新颖的1,2,3-三唑连接的偶氮染料的合成药物以及对新型抗氧化剂和荧光材料的需求。评价所有新合成的化合物的抗菌活性，抗真菌活性，抗氧化活性和光物理性质。评价了对六种微生物菌株的抗菌活性。发现化合物6a是最有效的抗菌剂和抗真菌剂，而其他化合物则显示出良好到中等的抗菌活性。使用DPPH自由基清除测定法和一氧化氮自由基清除测定法评估抗氧化活性。化合物发现6b的效力比标准抗氧化剂BHT强5倍。其他化合物显示出良好的抗氧化活性。还详细研究了所有化合物的光物理性质。

  DOI：

  10.1039/c3ra44314k