5-氯-3H-1,2,3噻唑并4,5-b吡啶 | 73895-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 5-氯-3H-1,2,3噻唑并4,5-b吡啶
• 中文别名: 5-氯-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-B]吡啶
• 英文名称: 5-chloro-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 5-chloro-2H-triazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 73895-37-1
• 化学式: C₅H₃ClN₄
• mdl: MFCD09261014
• 分子量: 154.559
• InChiKey: VWIPQRGRUVTCMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241℃
• 密度：
  1.84
• 闪点：
  99℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 5-氯-3H-1,2,3噻唑并4,5-b吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(5-chloro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES

  摘要：

  本发明提供了抑制四种已知的哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物，并通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1的活性的方法。

  公开号：

  WO2009155156A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 tin 、 potassium nitrite 、 硫酸 作用下， 生成 5-氯-3H-1,2,3噻唑并4,5-b吡啶
  参考文献：
  名称：

  Tschitschibabin; Kirssanow, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RADIOLABELLED mGluR2 PET LIGANDS
  申请人：Andrés-Gil José Ignacio

  公开号：US20130230459A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention relates to novel, selective, radiolabelled mGluR2 ligands which are useful for imaging and quantifying the metabotropic glutamate receptor mGluR2 in tissues, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a host, in vitro or in vivo and to precursors of said compounds.

  本发明涉及新型的、选择性的、放射性标记的mGluR2配体，这些配体可用于使用正电子发射断层扫描（PET）在组织中成像和量化代谢型谷氨酸受体mGluR2。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，制备这些化合物和组合物的方法，使用这些化合物和组合物在体外或体内成像组织、细胞或宿主，以及所述化合物的前体。
• TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Petry Stefan

  公开号：US20090030011A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to triazolopyridine derivatives of general formula (I), which are defined as cited in the description, to their pharmaceutically applicable salts and to their use as medicaments.

  这项发明涉及一般式(I)的三唑吡啶衍生物，其定义如描述中所引用的，以及它们的药用盐和作为药物的用途。
• [EN] RADIOLABELLED mGLuR2 PET LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS RADIOMARQUÉS POUR LA TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS DU MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012062752A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to novel, selective, radiolabelled mGluR2 ligands which are useful for imaging and quantifying the metabotropic glutamate receptor mGluR2 in tissues, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a host, in vitro or in vivo and to precursors of said compounds.

  本发明涉及一种新颖的、选择性的、放射标记的mGluR2配体，用于利用正电子发射断层扫描（PET）在组织中成像和定量测量代谢型谷氨酸受体mGluR2。该发明还涉及包含这种化合物的组合物，制备这种化合物和组合物的方法，利用这种化合物和组合物在体内或体外成像组织、细胞或宿主，以及这种化合物的前体。
• Heterocyclyl-substituted ring-fused pyridines and pyrimidines as corticotropin releasing hormone (CRH) antagonists, useful for treating cns and stress-related disorders
  申请人：——

  公开号：US20010025042A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  Corticotropin releasing factor (CRF) antagonists of Formula (I): 1 and their use in treating psychiatric disorders and neurological diseases, anxiety-related disorders, post-traumatic stress disorder, supranuclear palsy and feeding disorders as well as treatment of immunological, cardiovascular or heart-related diseases and colonic hypersensitivity associated with psychopathological disturbance and stress in mammals.

  Corticotropin releasing factor (CRF)拮抗剂的公式（I）：1及其用于治疗精神障碍和神经系统疾病、焦虑相关障碍、创伤后应激障碍、上行性麻痹和进食障碍，以及治疗哺乳动物中与心理病理紊乱和压力相关的免疫、心血管或心脏相关疾病和结肠过敏性反应。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Machacek Michelle

  公开号：US20110082136A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者给予该化合物来抑制JAK1，JAK2，JAK3，TYK2和PDK1活性的方法。