(3-methyl-4-methylenecyclopentane-1,1-diyl)bis(methylene)bis(oxy)bis(tert-butyldimethylsilane) | 263887-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3-methyl-4-methylenecyclopentane-1,1-diyl)bis(methylene)bis(oxy)bis(tert-butyldimethylsilane)
• 英文别名: Tert-butyl-[[1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methyl-4-methylidenecyclopentyl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 263887-76-9
• 化学式: C₂₁H₄₄O₂Si₂
• 分子量: 384.75
• InChiKey: UACQJVGWLKTTRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 (3-methyl-4-methylenecyclopentane-1,1-diyl)bis(methylene)bis(oxy)bis(tert-butyldimethylsilane) 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-bis<(benzyloxy)methyl>-3-methylene-4-methylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  芳氧基钛 (IV) 催化 1,6-和 1,7-二烯的环化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9922680
• 作为产物：
  描述：

  4,4-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)hepta-1,6-diene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到(3-methyl-4-methylenecyclopentane-1,1-diyl)bis(methylene)bis(oxy)bis(tert-butyldimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  改性钌卡宾物种催化二烯和烯炔的环异构化†

  摘要：

  环异构化是一种完全原子经济的方法，可将二烯和烯炔转化为环状分子。通过与Grubbs的第二代催化剂反应改性二甲基甲酰胺提供了能够催化这种转化的新物种。选择合适的条件可以实现高收率和选择性。为了鉴定催化物种而进行的研究指出了失去膦的非碳烯钌络合物。没有氢化物信号出现。此外，该反应可与烯炔一起使用，新物质可有效催化炔烃与二炔的交叉三环化反应。

  DOI：

  10.1039/c2ob07185a