1-(2-ethoxycarbonylethyl)-2-piperidinone | 88948-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-ethoxycarbonylethyl)-2-piperidinone
• 英文别名: Ethyl 3-(2-oxo-1-piperidinyl)propanoate；ethyl 3-(2-oxopiperidin-1-yl)propanoate
• CAS: 88948-40-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: WUDANIVQHYNEID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-ethoxycarbonylethyl)-2-piperidinone 在 dirhodium tetraacetate sodium hydride 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl (2Z)-3-(2-oxopiperidin-1-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  醋酸铑(II)催化β-氢化物消除合成环状烯酰胺和烯胺

  摘要：

  合成了一系列环状重氮酰胺和重氮胺。用催化量的乙酸铑(II)处理这些环状重氮酰胺和重氮胺，分别得到相应的环状烯酰胺和烯胺。有趣的是，环状重氮胺产生立体选择性的 Z-烯胺。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20951
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 、 丙烯酸乙酯 在 硅酸四乙酯 、 cesium fluoride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到1-(2-ethoxycarbonylethyl)-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  通过CsF-Si（OEt）4系统将酰胺加成至α，β-不饱和酯

  摘要：

  用等摩尔量的Si（OEt）4和催化量的CsF有效地将酰胺共轭加到α，β-不饱和酯上，得到相应的N-取代的酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73184-4

文献信息

• Conjugate addition of amides to α,β-unsaturated esters by CsF-Si(OEt)4 system
  作者：Kyo Han Ahn、Seok Jong Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73184-4

  日期：1994.3

  The conjugate addition of amides to α,β-unsaturated esters proceeds efficiently with an equimolar amount of Si(OEt)4 and a catalytic amount of CsF to afford the corresponding N-substituted amides.

  用等摩尔量的Si（OEt）4和催化量的CsF有效地将酰胺共轭加到α，β-不饱和酯上，得到相应的N-取代的酰胺。
• Pharmacological activity of analogs and cycloanalogs of pyracetam
  作者：R. Ya. Popova、T. A. Gudasheva、S. S. Trofimov、R. U. Ostrovskaya、A. P. Skoldinov

  DOI：10.1007/bf00765967

  日期：1983.12
• Kyo Han Ahn, Seok Jong Lee, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 12, S 1875-1878
  作者：Kyo Han Ahn, Seok Jong Lee

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium(II) Acetate Catalyzed Synthesis of Cyclic Enamides and Enamines via β-Hydride Elimination
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Chidambaram Gunanathan、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1055/s-2002-20951

  日期：——

  A series of cylic diazoamides and diazoamines were synthesized. Treatment of these cylic diazoamides and diazoamines with a catalytic amount of rhodium(ll) acetate furnished the corresponding cyclic enamides and enamines,respectively. Interestingly, cyclic diazoamines produced stereoselectively Z-enamines.

  合成了一系列环状重氮酰胺和重氮胺。用催化量的乙酸铑(II)处理这些环状重氮酰胺和重氮胺，分别得到相应的环状烯酰胺和烯胺。有趣的是，环状重氮胺产生立体选择性的 Z-烯胺。