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7,8-dihydroxy-2,3-dimethylbenzofuro[3,2-c]pyridin-1(2H)-one | 1056323-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8-dihydroxy-2,3-dimethylbenzofuro[3,2-c]pyridin-1(2H)-one
英文别名
7,8-Dihydroxy-2,3-dimethyl-[1]benzofuro[3,2-c]pyridin-1-one
7,8-dihydroxy-2,3-dimethylbenzofuro[3,2-c]pyridin-1(2H)-one化学式
CAS
1056323-27-3
化学式
C13H11NO4
mdl
——
分子量
245.235
InChiKey
IZTXQPBONYDGRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    儿茶酚类与杂环1,3-二羰基化合物之间的漆酶催化多米诺反应,并通过NMR光谱和X射线晶体结构分析明确了产物的结构
    摘要:
    邻苯二酚与杂环1,3-二羰基化合物(吡啶并酮,喹啉酮,硫代香豆素)之间的漆酶催化反应,使用空气中的氧气作为氧化剂,可以简单,高度区域选择性地生成苯并呋喃并吡啶酮,苯并呋喃喹啉酮和硫代双香豆素,产率为55%至98%。与巴比妥酸衍生物一起形成了双螺并​​嘧啶酮衍生物。通过NMR光谱方法(HSQMBC和能带选择的HMBC)以及X射线晶体结构分析已经实现了对所有反应产物的明确和完整的结构阐明。
    DOI:
    10.1021/jo9011915
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-1,6-二甲基-2(1H)-吡啶酮邻苯二酚air 、 Agaricus bisporus laccase 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 7,8-dihydroxy-2,3-dimethylbenzofuro[3,2-c]pyridin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    儿茶酚类与杂环1,3-二羰基化合物之间的漆酶催化多米诺反应,并通过NMR光谱和X射线晶体结构分析明确了产物的结构
    摘要:
    邻苯二酚与杂环1,3-二羰基化合物(吡啶并酮,喹啉酮,硫代香豆素)之间的漆酶催化反应,使用空气中的氧气作为氧化剂,可以简单,高度区域选择性地生成苯并呋喃并吡啶酮,苯并呋喃喹啉酮和硫代双香豆素,产率为55%至98%。与巴比妥酸衍生物一起形成了双螺并​​嘧啶酮衍生物。通过NMR光谱方法(HSQMBC和能带选择的HMBC)以及X射线晶体结构分析已经实现了对所有反应产物的明确和完整的结构阐明。
    DOI:
    10.1021/jo9011915
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文献信息

  • COUMESTAN-LIKE ANTIOXIDANTS AND UV ABSORBANTS
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2121141B1
    公开(公告)日:2012-02-15
  • METHODS IN CELL CULTURES, AND RELATED INVENTIONS, EMPLOYING CERTAIN ADDITIVES
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2464739B1
    公开(公告)日:2016-01-13
  • US8859235B2
    申请人:——
    公开号:US8859235B2
    公开(公告)日:2014-10-14
  • [EN] COUMESTAN-LIKE ANTIOXIDANTS AND UV ABSORBANTS<br/>[FR] ANTIOXYDANTS DE TYPE PHYTOESTROGÈNE ET ABSORBANTS D'UV
    申请人:CIBA HOLDING INC
    公开号:WO2008110465A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    [EN] The present invention relates toderivatives of the 1H-pyrano[4,3-b]benzofuran-1-one structure and their nitrogen analogueswhichpossess powerful antioxidant properties combined with a highly effective UV absorbing functionality in one molecule.These compounds are especially useful in cosmetical and dermatological formulations.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés de la structure 1H-pyrano[4,3-b]benzofuran-1-one et de leurs analogues d'azote qui possèdent de puissantes propriétés antioxydantes associées à une propriété d'absorption des UV très efficace dans une même molécule. Ces composés sont particulièrement utiles dans des préparations cosmétiques et dermatologiques.
  • [EN] METHODS IN CELL CULTURES, AND RELATED INVENTIONS, EMPLOYING CERTAIN ADDITIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS EN CULTURES CELLULAIRES, ET INVENTIONS APPARENTÉES, UTILISANT CERTAINS ADDITIFS
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2011018472A2
    公开(公告)日:2011-02-17
    A method for the manufacture of products by biotechnological methods in bacterial cell culture is disclosed as well as products obtained, the use of certain additives to the media used in the manufacture of said products in bacterial cell culture media, and the use of said additives in reducing the detrimental effects of radicals in the manufacture of the products, as well as aspects related to these invention embodiments. The manufacturing process or method comprises adding one or more radical scavenging and/or antioxidative additive preferably selected from the group consisting of sterically hindered nitroxyls, sterically hindered hydroxylamines, sterically hindered hydroxylamine salt compounds, sterically hindered amino compounds and sterically hindered N-hydrocarbyloxyamines, benzofuranone compounds, as obligatory component(s) to the medium used during biosynthesis.
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