5-O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-3-O-[[bis(1-methylethyl)amino]methoxyphosphino]-2-O-[(phenylmethoxy) methyl]-β-D-ribofuranosyl-5-O-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-D-ribitol | 117326-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-3-O-[[bis(1-methylethyl)amino]methoxyphosphino]-2-O-[(phenylmethoxy) methyl]-β-D-ribofuranosyl-5-O-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-D-ribitol
• 英文别名: N-[[(2R,3R,4R,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[(2S,3R,4R)-5-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-2,3,4-tris(phenylmethoxy)pentoxy]-4-(phenylmethoxymethoxy)oxolan-3-yl]oxy-methoxyphosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 117326-05-3；117406-95-8；124152-59-6
• 化学式: C₇₂H₉₂NO₁₂PSi
• 分子量: 1222.58
• InChiKey: PZZDWEJCFXWQEF-QQSTWYNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.46
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-3-O-(1,4-dioxopentyl)-2-O-[(phenylmethoxy)methyl]-β-D-ribofuranosyl-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-D-ribitol 、 5-O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-3-O-[[bis(1-methylethyl)amino]methoxyphosphino]-2-O-[(phenylmethoxy) methyl]-β-D-ribofuranosyl-5-O-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-D-ribitol 生成 [(2R,3S,4S)-5-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-2,3,4-trihydroxypentyl] [(2R,3S,4R,5R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentoxy]oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  WANG, ZHI YUAN;JUST, GEORGE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 13, 1525-1528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2,3,4-Trihydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-pentanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 silver nitrate 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 无水碳酸镉 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 silver perchlorate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 5-O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-3-O-[[bis(1-methylethyl)amino]methoxyphosphino]-2-O-[(phenylmethoxy) methyl]-β-D-ribofuranosyl-5-O-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fragments of the capsular polysaccharide of haemophilus influenzae type B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80342-1