(+/-)-cis-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)naphtho[1,8-bc]-1,5-thiazocin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-cis-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)naphtho[1,8-bc]-1,5-thiazocin-4(5H)-one
• 英文别名: cis-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)naphtho[1,8-bc]-1,5-thiazocin-4(5H)-one；(+/-)-cis-2,3-dihydro-3-hydroxy2-(4-methoxyphenyl)naphtho[1,8-bc]-1,5-thiazocin-4(5H)-one；(11S,12S)-12-hydroxy-11-(4-methoxyphenyl)-10-thia-14-azatricyclo[7.5.1.05,15]pentadeca-1,3,5(15),6,8-pentaen-13-one
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃S
• 分子量: 351.426
• InChiKey: NRHZAJWRZNJSPB-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)naphtho[1,8-bc]-1,5-thiazocin-4(5H)-one 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以1.2 g (92%)的产率得到(+/-)-cis-2,3-dihydro-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)naphtho[1,8-bc]-1,5-thiazocin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Naphtho(1,8-bc)-1,5-thiazocinones

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中，R.sub.1是苯基，其上取代有1至3个较低的烷氧基或1至3个卤素; R.sub.2是羟基或较低的烷酰氧基; R.sub.3和R.sub.4各自独立地是较低的烷基，或一起形成吡咯烷环或哌嗪环; n为2至4。本发明还涉及该化合物的药学上可接受的酸加盐。化合物I具有钙通道阻滞剂的活性，因此可用作降低血压的药物和治疗缺血的药物。

  公开号：

  US04640930A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-erythro-3-[(8-amino-1-naphthalenyl)thio]-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid 、 2-iodo-N-methylpyridinium iodide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以0.650 g (76%)的产率得到(+/-)-cis-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)naphtho[1,8-bc]-1,5-thiazocin4-(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Naphtho(1,8-bc)-1,5-thiazocinones

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中，R.sub.1是苯基，其上取代有1至3个较低的烷氧基或1至3个卤素; R.sub.2是羟基或较低的烷酰氧基; R.sub.3和R.sub.4各自独立地是较低的烷基，或一起形成吡咯烷环或哌嗪环; n为2至4。本发明还涉及该化合物的药学上可接受的酸加盐。化合物I具有钙通道阻滞剂的活性，因此可用作降低血压的药物和治疗缺血的药物。

  公开号：

  US04640930A1

文献信息

• 2,3-Dihydro-2-phenyl-5-aminoalkyl-naphto ¬1,8-bc -1,5-thiazocin-4 (5H)-one derivatives
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP0239050A1

  公开（公告）日：1987-09-30

  It has been found that the novel compounds of the formula wherein R1 is phenyl substituted with 1 to 3 lower alkoxy groups or 1 to 3 halogens. R2 is hydroxy or lower alkanoyloxy, R3 and R4 are, independently, lower alkyl or, taken together, form a piperidine or pyrrolidine ring and n is 2 to 4, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are active as calcium channel blockers and, accordingly, are useful as agents for treating ischemia and as agents for lowering blood pressure. They can be preparated by reacting a compound of the formula with a compound of the formula and optionally lower alkoxylating the compound obtained.

  发现式中的新型化合物 其中 R1 是被 1 至 3 个低级烷氧基或 1 至 3 个卤素取代的苯基。R2 是羟基或低级烷氧基，R3 和 R4 分别是低级烷基，或共同形成哌啶或吡咯烷环，n 是 2 至 4，其药学上可接受的酸加成盐具有钙通道阻滞剂的活性，因此可用作治疗缺血和降低血压的药物。它们可以通过将式 与式 并对得到的化合物进行低级烷氧基化。
• US4640930A
  申请人：——

  公开号：US4640930A

  公开（公告）日：1987-02-03
• Naphtho(1,8-bc)-1,5-thiazocinones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04640930A1

  公开（公告）日：1987-02-03

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is phenyl substituted with 1 to 3 lower alkoxy groups, or 1 to 3 halogens; R.sub.2 is hydroxy or lower alkanoyloxy; R.sub.3 and R.sub.4 are each independently lower alkyl or together form a pyrrolidine or piperidine ring; and n is 2 to 4, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are described. The compounds of formula I are active as calcium channel blockers and accordingly, are useful as agents for lowering blood pressure, and as agents for treating ischemia.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中，R.sub.1是苯基，其上取代有1至3个较低的烷氧基或1至3个卤素; R.sub.2是羟基或较低的烷酰氧基; R.sub.3和R.sub.4各自独立地是较低的烷基，或一起形成吡咯烷环或哌嗪环; n为2至4。本发明还涉及该化合物的药学上可接受的酸加盐。化合物I具有钙通道阻滞剂的活性，因此可用作降低血压的药物和治疗缺血的药物。