(1R,2S)-1,2-diphenylpropan-1-ol | 89103-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2S)-1,2-diphenylpropan-1-ol
• 英文别名: 1,2-diphenylpropan-1-ol；(1R,2S)-1,2-diphenyl-propan-1-ol
• CAS: 89103-75-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: VNBGFQGEVUPRIW-SWLSCSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 (1R,2S)-1,2-diphenylpropan-1-ol 在 氯仿 作用下， 生成 formic acid-((1S,2S)-1,2-diphenyl-propyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Studies in Stereochemistry. XVII. The Course of the Solvolytic-Substitution Reactions in the 1,2-Diphenyl-1-propyl System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01098a025
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-phenyl-1-butene 生成 (1R,2S)-1,2-diphenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies in Stereochemistry. XIII. The 1,2-Diphenyl-1-propanol System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01143a010

文献信息

• Enantioselective Copper-Catalyzed Methylboration of Alkenes
  作者：Bin Chen、Peng Cao、Yang Liao、Min Wang、Jian Liao

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03860

  日期：2018.3.2

  on (B2(pin)2), and methyl iodide is reported. Alkenes including styrenes, β-substituted styrenes, and challenging aliphatic olefins were smoothly transferred to the desired methylboration products with excellent diastereoselectivities (dr up to >99:1) and enantioselectivities (er up to 99:1). The utility of this process was demonstrated by the synthesis of naproxen and formal synthesis of two natural

  据报道，烯烃，双（频哪醇）二硼（B 2（pin）2）和甲基碘的对映选择性铜催化的硼酸酯交叉偶联反应。将包括苯乙烯，β-取代苯乙烯和挑战性脂肪族烯烃在内的烯烃平稳地转移到所需的甲基硼酸酯产品中，该产品具有出色的非对映选择性（dr高达> 99：1）和对映选择性（er高达99：1）。萘普生的合成和两种天然产物的正式合成证明了该方法的实用性。
• Catalyst‐Controlled 1,2‐ and 1,1‐Arylboration of α‐Alkyl Alkenyl Arenes
  作者：Allison M. Bergmann、Stanna K. Dorn、Kevin B. Smith、Kaitlyn M. Logan、M. Kevin Brown

  DOI：10.1002/anie.201812533

  日期：2019.2.4

  Two methods are reported for the 1,2- and 1,1-arylboration of α-methyl vinyl arenes. In the case of 1,2-arylboration, the formation of a quaternary center occurred through a rare cross-coupling reaction of a tertiary organometallic complex. 1,1-Arylboration was enabled by catalyst optimization and occurred through a β-hydride elimination/reinsertion cascade. Enantioselective variants of both processes

  报道了两种方法用于α-甲基乙烯基芳烃的1，2-和1，1-芳基硼化。在1,2-芳基硼酸酯化的情况下，通过罕见的叔有机金属配合物的交叉偶联反应形成了季中心。通过催化剂优化可以实现1,1-芳基硼化，并通过β-氢化物消除/重新插入级联反应进行。提出了两种方法的对映体选择性变体以及机理研究。
• Bicyclic compositions and methods for modulating a kinase cascade
  申请人：Hangauer, JR. David G.

  公开号：US20110136807A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.

  本发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联中的一个或多个组分。
• Reetz, Manfred T.; Harmat, Nicholas; Mahrwald, Rainer, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 3, p. 333 - 334
  作者：Reetz, Manfred T.、Harmat, Nicholas、Mahrwald, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• Studies in Stereochemistry. XXII. Rearrangement of the 1,1-Diphenyl-2-propyl into the 1,2-Diphenyl-1-propyl System¹
  作者：Donald J. Cram、Fathy Ahmed Abd Elhafez

  DOI：10.1021/ja01630a006

  日期：1954.1