2-acetyl-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-7-methoxy-1-benzofuran-4-carboxamide | 192380-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-acetyl-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-7-methoxy-1-benzofuran-4-carboxamide
• CAS: 192380-72-6
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 379.199
• InChiKey: IURSWTQMXOIIAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-7-methoxy-1-benzofuran-4-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-2-(1-hydroxyethyl)-7-methoxy-1-benzofuran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  7-Methoxybenzofuran-4-carboxamides as PDE 4 inhibitors: a potential treatment for asthma

  摘要：

  The synthesis and pharmacological profile of a novel series of 7-methoxybenzofuran-4-carboxamides is described. Some of these compounds were found to be potent inhibitors of phosphodiesterase type 4 (PDE4). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00426-1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-7-methoxybenzofuran 4-carboxylic acid 在 草酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-acetyl-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-7-methoxy-1-benzofuran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  7-Methoxybenzofuran-4-carboxamides as PDE 4 inhibitors: a potential treatment for asthma

  摘要：

  The synthesis and pharmacological profile of a novel series of 7-methoxybenzofuran-4-carboxamides is described. Some of these compounds were found to be potent inhibitors of phosphodiesterase type 4 (PDE4). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00426-1

文献信息

• 2-POLYCYCLIC PROPYNYL ADENOSINE ANALOGS HAVING A2A AGONIST ACTIVITY
  申请人：Rieger Jayson M.

  公开号：US20090298788A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  本发明提供具有以下一般式(I)的化合物：其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。
• 2-PROPYNYL ADENOSINE ANALOGS WITH MODIFIED 5'-RIBOSE GROUPS HAVING A2A AGONIST ACTIVITY
  申请人：Rieger Jayson M.

  公开号：US20110136755A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  本发明提供具有以下一般式(I)的化合物：其中X、R1、R2、R7和Z的定义如本文所述。
• 2-propynyl adenosine analgos with modified 5'-ribose groups having A2A agonist activity
  申请人：University Of Virginia Patent Foundation

  公开号：EP2266994A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  A therapeutic composition comprising a compound having the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with a pharmaceutically acceptable carrier.

  一种治疗组合物，包含一种具有以下式子的化合物 或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体结合。
• US7396825B2
  申请人：——

  公开号：US7396825B2

  公开（公告）日：2008-07-08
• US7442687B2
  申请人：——

  公开号：US7442687B2

  公开（公告）日：2008-10-28