Reformulating a Pharmacophore for 5-HT<sub>2A</sub> Serotonin Receptor Antagonists
作者:Jason Younkin、Supriya A. Gaitonde、Amr Ellaithy、Rakesh Vekariya、Lia Baki、José L. Moreno、Sneha Shah、Peter Drossopoulos、Kelsey S. Hideshima、Jose Miguel Eltit、Javier González-Maeso、Diomedes E. Logothetis、Malgorzata Dukat、Richard A. Glennon
DOI:10.1021/acschemneuro.6b00162
日期:2016.9.21
fragments that were thoroughly examined in 5-HT2A receptor binding and functional (i.e., two-electrode voltage clamp (TEVC) and intracellular calcium release) assays. It was apparent that truncated risperidone analogues behaved as antagonists. In particular, 6-fluoro-3-(1-methylpiperidin-4-yl)benzisoxazole (4) displayed high affinity for 5-HT2A receptors (Ki of ca. 12 nM) relative to risperidone (Ki
已经提出了几种用于5-HT 2A血清素受体拮抗剂的药效团模型。这些通常由彼此隔开给定距离的两个芳族/疏水部分和与碱性胺组成。尽管指定的距离可能会有所不同,但是这些模型的总体构造相对相似。因为我们的初步数据表明该作用可能不需要两个芳香(疏水)部分,所以我们将5-羟色胺-多巴胺抗精神病药利培酮(1)解构为四个较小的结构片段,并在5-HT 2A中进行了彻底检查受体结合和功能(即两电极电压钳(TEVC)和细胞内钙释放)测定。显然,截短的利培酮类似物表现为拮抗剂。特别地,6-氟-3-(1-甲基哌啶-4-基)苯并异恶唑(4)中显示高亲和力的对5-HT 2A受体(ķ我相对约12纳米),以利培酮(ķ我约5的nM)并充当有效的5-HT 2A血清素受体拮抗剂。这些结果表明,多个芳香(疏水)部分对于高亲和力的5-HT 2A不是必需的 受体结合和拮抗剂活性,以及此类药物的当前药效团模型非常需要修改。