3'-(4-(2,3-difluoro-4-(tetradecyloxy)benzoyloxy)benzoyloxy)biphenyl-4-yl isonicotinate | 1332755-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3'-(4-(2,3-difluoro-4-(tetradecyloxy)benzoyloxy)benzoyloxy)biphenyl-4-yl isonicotinate
• 英文别名: [4-[3-[4-(2,3-Difluoro-4-tetradecoxybenzoyl)oxybenzoyl]oxyphenyl]phenyl] pyridine-4-carboxylate；[4-[3-[4-(2,3-difluoro-4-tetradecoxybenzoyl)oxybenzoyl]oxyphenyl]phenyl] pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1332755-75-5
• 化学式: C₄₆H₄₇F₂NO₇
• 分子量: 763.878
• InChiKey: VZIHUBZGGABPMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(4-(2,3-difluoro-4-(tetradecyloxy)benzoyloxy)benzoyloxy)biphenyl-4-yl isonicotinate 、 4-((11-(dimethylethylsiloxyl)undecyl)oxy)benzoic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3'-((4-((2,3-difluoro-4-(tetradecyloxy)benzoyl)oxy)benzoyl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl isonicotinate 4-((11-(ethyldimethylsilyl)undecyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  氢键合弯曲核液晶主体在电场作用下在纳米复合材料中对表面修饰金纳米粒子的近晶层排列

  摘要：

  包装提示：纳米复合材料VPy-SiA / AuNPs-S（5 wt％）在DC / AC电场下5.5 nm的层间距（参见TEM图像）完全匹配 通过在以下条件下进行原位XRD测量获得的5.5 nm的d间距直流电场。TEM图像显示，在电场作用下，可以在纳米复合材料中诱导表面改性金NP的组织良好的堆积。

  DOI：

  10.1002/chem.201102607
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 五甲基二乙烯三胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 3'-(4-(2,3-difluoro-4-(tetradecyloxy)benzoyloxy)benzoyloxy)biphenyl-4-yl isonicotinate
  参考文献：
  名称：

  氢键合弯曲核液晶主体在电场作用下在纳米复合材料中对表面修饰金纳米粒子的近晶层排列

  摘要：

  包装提示：纳米复合材料VPy-SiA / AuNPs-S（5 wt％）在DC / AC电场下5.5 nm的层间距（参见TEM图像）完全匹配 通过在以下条件下进行原位XRD测量获得的5.5 nm的d间距直流电场。TEM图像显示，在电场作用下，可以在纳米复合材料中诱导表面改性金NP的组织良好的堆积。

  DOI：

  10.1002/chem.201102607

文献信息

• New SmCG Phases in a Hydrogen-Bonded Bent-Core Liquid Crystal Featuring a Branched Siloxane Terminal Group
  作者：Wei-Hong Chen、Wei-Tsung Chuang、U-Ser Jeng、Hwo-Shuenn Sheu、Hong-Cheu Lin

  DOI：10.1021/ja205550b

  日期：2011.10.5

  bent-core molecules, a hydrogen-bonded complex and a covalent-bonded compound with branched siloxane units (H-SiO and C-SiO, respectively) and a hydrogen-bonded complex with an alkyl unit (H-Alk), and investigated the effects of the hydrogen bonding and branched siloxane terminal units on their mesomorphic properties. The covalent-bonded compound C-SiO and the hydrogen-bonded complex H-Alk exhibited typical

  在这项研究中，我们合成了三个类似的弯曲核分子，一个氢键复合物和一个带有支链硅氧烷单元（分别为 H-SiO 和 C-SiO）的共价键化合物和一个带有烷基单元的氢键复合物（ H-Alk)，并研究了氢键和支化​​硅氧烷末端单元对其介晶性质的影响。共价键化合物C-SiO和氢键配合物H-Alk表现出典型的SmCP相；相比之下，氢键复合物 H-SiO 表现出一系列具有高度有序层结构的一般倾斜近晶 (SmCG) 相（即 SmC̃G(2)P(F)-USmCG(2)P(A)-SmCG( 2)P(F)-SmCGP(F)在冷却时)。在 SmCG 型相变过程中，二维调制的带状结构通过起伏层转变为高度有序的层，因为氢键强度随着温度的降低而增加。由于 SmCG 域在直流电场下对齐，因此倾斜角从大约 2 逐渐减小。60° 到 50°（而倾斜角保持在大约 31°）可以通过原位广角 X 射线散射 (WAXS) 确定。结合傅
• Smectic-Layer Alignments of Surface-Modified Gold Nanoparticles in the Nanocomposite Induced by a Hydrogen-Bonded Bent-Core Liquid Crystalline Host under Electric Fields
  作者：Wei-Hong Chen、Yi-Ting Chang、Jey-Jau Lee、Wei-Tsung Chuang、Hong-Cheu Lin

  DOI：10.1002/chem.201102607

  日期：2011.11.18

  spacing of 5.5 nm (see TEM image) of the nanocomposite VPy‐SiA/AuNPs‐S (5 wt %) under DC/AC electric fields perfectly matches the d spacing of 5.5 nm obtained by in situ XRD measurements under a DC electric field. TEM images revealed that the well‐organized packing of layers of surface‐modified gold NPs could be induced in the nanocomposite under electric fields.

  包装提示：纳米复合材料VPy-SiA / AuNPs-S（5 wt％）在DC / AC电场下5.5 nm的层间距（参见TEM图像）完全匹配 通过在以下条件下进行原位XRD测量获得的5.5 nm的d间距直流电场。TEM图像显示，在电场作用下，可以在纳米复合材料中诱导表面改性金NP的组织良好的堆积。