1,3-diallylhexamethyltrisilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-diallylhexamethyltrisilane
• 英文别名: 1,3-diallyl-1,1,2,2,3,3-hexamethyltrisilane；bis[dimethyl(prop-2-enyl)silyl]-dimethylsilane
• 化学式: C₁₂H₂₈Si₃
• 分子量: 256.611
• InChiKey: VIYPKJVXWHABIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基-二(三甲基硅烷基)硅烷 在 三甲基氯硅烷 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-diallylhexamethyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  双（烯丙基）硅烷与氟离子络合诱导的有机硅化合物反应活性的显着提高

  摘要：

  氟化物离子催化的烯丙基化剂（新类型1A，1B），allenylation剂（9，10），和炔基化剂（17）可以被成功地用于各种羰基的底物。通过双（甲硅烷基）化合物向氟离子的有利螯合，速率加速归因于平衡转移至具有Bu 4 NF的螯合物的螯合物。1a和Bu 4 NF的混合物在CDCl 3中的19 F NMR光谱（三氟乙酸乙酯为外标）在δ处显示两个峰-81.75和-77.67（积分比〜9：1）。大信号对应于Bu 4 NF的原始峰，小信号可能归因于1a和Bu 4 NF之间的螯合物[ B ] 。检查了双（巴甲基二甲基甲硅烷基）甲烷（7）与苯甲醛的氟离子介导的反应，并且选择性地获得了唯一的γ-加合物8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00458-0

文献信息

• Synthesis and mass spectrometric study of α,ω-diallylpermethyloligosilanes
  作者：D. Yu. Larkin、A. P. Pleshkova、E. G. Kononova、N. A. Chernyavskaya、A. I. Chernyavskii

  DOI：10.1007/s11172-005-0104-z

  日期：2004.10

  Representatives of the homologous series of α,ω-diallylpermethyloligosilanes were synthesized for the first time by the reaction of α,ω-dichloropermethyloligosilanes Cl(Me2Si)nCl (n = 2–6) with allylmagnesium chloride. Fragmentation of α,ω-diallylpermethyloligosilanes under electron impact ionization was studied by mass spectrometry.

  通过α,ω-二氯全甲基二聚硅烷 Cl(Me2Si)nCl (n = 2-6) 与烯丙基氯化镁的反应，首次合成了α,ω-二烯丙基全甲基二聚硅烷同源系列的代表物。质谱法研究了α,ω-二烯丙基全甲基二聚硅烷在电子碰撞电离下的碎片。
• Dramatic Enhancement of Reactivity of Organosilicon Compounds Induced by Complexation of Bis(allyl)silanes with Fluoride Ion
  作者：Atsushi Shibato、Yoshifumi Itagaki、Eiji Tayama、Yasutoshi Hokke、Naoki Asao、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00458-0

  日期：2000.7

  New type of fluoride ion catalyzed allylation agent (1a, 1b), allenylation agent (9, 10), and alkynylation agent (17) can be successfully utilized for various carbonyl substrates. The rate acceleration is ascribable to the shift of equilibrium to the chelate complexes with Bu4NF by the favorable chelation of bis(silyl) compounds toward the fluoride ion. The 19F NMR spectrum (ethyl trifluoroacetate

  氟化物离子催化的烯丙基化剂（新类型1A，1B），allenylation剂（9，10），和炔基化剂（17）可以被成功地用于各种羰基的底物。通过双（甲硅烷基）化合物向氟离子的有利螯合，速率加速归因于平衡转移至具有Bu 4 NF的螯合物的螯合物。1a和Bu 4 NF的混合物在CDCl 3中的19 F NMR光谱（三氟乙酸乙酯为外标）在δ处显示两个峰-81.75和-77.67（积分比〜9：1）。大信号对应于Bu 4 NF的原始峰，小信号可能归因于1a和Bu 4 NF之间的螯合物[ B ] 。检查了双（巴甲基二甲基甲硅烷基）甲烷（7）与苯甲醛的氟离子介导的反应，并且选择性地获得了唯一的γ-加合物8。