Fe(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)3(2+) | 17378-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: Fe(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)3(2+)
• 英文别名: iron(2+);3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 17378-70-0
• 化学式: C₄₈H₄₈FeN₆
• 分子量: 764.796
• InChiKey: QAWPHHLDBADJIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)3(2+) 、 hexakis(N,N-dimethylformamide)iron(III) perchlorate 以 乙腈 为溶剂， 以>99的产率得到Fe(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)3(3+)
  参考文献：
  名称：

  Schmid, Roland; Kirchner, Karl; Sapunov, Valentin N., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 22, p. 4167 - 4171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fe(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)3(3+) 在 硫酸 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Fe(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)3(2+)
  参考文献：
  名称：

  Micellar effect on electron transfer. 3. Kinetics of substituted 1,10-phenanthroline complexes of iron(III) with iron(II) in the presence of sodium dodecyl sulfate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50207a067

文献信息

• Redox kinetics of metal complexes in non-aqueous solutions. XII. Effect of non-bridging ligands on intramolecular electron transfer in the FeL3+5/Fe(Me4phen)2+3 reaction in acetonitrile
  作者：R. Schmid、R.W. Soukup、M.K. Arasteh、V. Gutmann

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90820-x

  日期：1983.1

  measured in dependence of ligands and temperature. For the series of related reactions the isokinetic relationship holds. As the donor number of the ligands increases, the activation energy is decreased according to the increase in electronic coupling, over the wide range of 50 kJ mol−1. At the same time the activation entropy shifts to more negative values, due to increased steric crowding in the successor

  摘要在乙腈中，Fe（TMPhen）2+还原了一系列铁-（III）溶剂化物FeL3 + 6（L = TMP，DMF，DEF（=二乙基甲酰胺），AA（=乙酰胺）和DMSO）。 3（TMPhen = 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉）通过形成可动力学检测的中间体进行。所有可用的证据表明其形式为L5Fe（乙腈）Fe（TMPhen）5 + 3，其中乙腈的特征是菲咯啉和FeL3 + 5之间的桥梁，因为CN三键与菲咯啉络合物外围的π轨道相互作用，并且腈氮配位为FeL3 + 5。已经根据配体和温度测量了该中间体的分解速率常数，表示实际的电子转移速率。对于一系列相关反应，等动力学关系成立。随着配体的供体数增加，在50 kJ mol-1的宽范围内，活化能随电子耦合的增加而降低。同时，由于后继复合物中空间拥挤的增加，激活熵在-41到-286 JK-1 mol-1的极负值的更宽范围内移动到更多的负值。因