1-BOC-4-cyclohexyl-4-(t-butylcarbamoyl)piperidine | 852323-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-BOC-4-cyclohexyl-4-(t-butylcarbamoyl)piperidine
• 英文别名: 1-tert-butoxycarbonyl 4-tert-butylcarbamoyl-4-cyclohexylpiperidine；Tert-butyl 4-(tert-butylcarbamoyl)-4-cyclohexylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 852323-76-3
• 化学式: C₂₁H₃₈N₂O₃
• 分子量: 366.544
• InChiKey: UNXFKTDEYQQWRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-4-cyclohexyl-4-(t-butylcarbamoyl)piperidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-[(S)-2-(4-tert-Butylcarbamoyl-4-cyclohexyl-piperidin-1-yl)-1-(4-fluoro-benzyl)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of (2S)-N-[(1R)-2-[4-cyclohexyl-4-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-1-piperidinyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxoethyl]-4-methyl-2-piperazinecarboxamide (MB243), a potent and selective melanocortin subtype-4 receptor agonist

  摘要：

  We report the discovery and optimization of substituted 2-piperazinecarboxamides as potent and selective agonists of the melanocortin subtype-4 receptor. Further in vivo development of lead agonist, MB243, is disclosed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.020
• 作为产物：
  描述：

  保护的4-苯基哌啶-4-羧酸 在 Rh/Al₂O₃ 草酰氯 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 70.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 生成 1-BOC-4-cyclohexyl-4-(t-butylcarbamoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of (2S)-N-[(1R)-2-[4-cyclohexyl-4-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-1-piperidinyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxoethyl]-4-methyl-2-piperazinecarboxamide (MB243), a potent and selective melanocortin subtype-4 receptor agonist

  摘要：

  We report the discovery and optimization of substituted 2-piperazinecarboxamides as potent and selective agonists of the melanocortin subtype-4 receptor. Further in vivo development of lead agonist, MB243, is disclosed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.020

文献信息

• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047253A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种化合物1的公式，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用盐、水合物、溶剂合物或同分异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE HUMAINE ET EN COSMÉTIQUE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010052256A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention relates to novel melanocortin receptor antagonist compounds corresponding to the general formula (I) below, to compositions containing them, to the process for preparing them and to their use in pharmaceutical or cosmetic compositions.

  本发明涉及与下面的一般公式（I）对应的新型黑素皮质素受体拮抗剂化合物，以及含有它们的组合物，制备它们的方法以及它们在药用或化妆品组合物中的应用。
• MELANOCORTIN RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS
  申请人：Bouix-Peter Claire

  公开号：US20110281913A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Melanocortin receptor antagonist compounds, processes for preparing them and uses thereof in human medicine and cosmetics are described. Melanocortin receptor antagonist compounds corresponding to the general formula (I): compositions containing them, and processes for their preparation and their use in pharmaceutical or cosmetic compositions are also described.

  本文描述了黑素皮质素受体拮抗剂化合物的制备过程及其在人类医学和化妆品中的用途。该文中的黑素皮质素受体拮抗剂化合物符合一般式(I)：还描述了含有它们的组成物，以及制备它们和在药物或化妆品组合物中使用它们的过程。
• US8962846B2
  申请人：——

  公开号：US8962846B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• [EN] METHOD FOR TREATMENT OF XERODERMA PIGMENTOSUM<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LE TRAITEMENT DU XERODERMA PIGMENTOSUM (ÉPITHÉLIOMATOSE PIGMENTAIRE)
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2012131090A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  This invention relates to a method of treating xeroderma pigmentosum and related symptoms in patients by administering a MC1R before or after exposing them to visible light.