1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-4-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]piperidine | 177276-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-4-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]piperidine
• 英文别名: 1-benzyl-4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)piperazine；4-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；4-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 4-(4-benzylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 177276-39-0
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₂
• 分子量: 359.512
• InChiKey: RDSCDOZKNVEYOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-4-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]piperidine 在 palladium dihydroxide 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到4-哌嗪四氢-1(2H)-吡啶羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulphonamide derivatives, method for production and use thereof for treatment of pain

  摘要：

  本发明涉及新型苯磺酰胺化合物，由公式I和描述所定义，其制备方法及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20060178360A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 以to give 1-benzyl-4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)piperazine的产率得到1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-4-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Compounds with platelet aggregation inhibitor activity

  摘要：

  本发明揭示了一种由通式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，具有抑制血小板聚集的作用：##STR1## 其中A、B和C分别独立地表示CH.sub.2或C.dbd.O; X和Y彼此不同，且它们中的每一个都是CH或N; D是--(CH.sub.2).sub.k--或--(CH.sub.2).sub.m--CO--，其中k是1到4的整数; m是0到3的整数; E是以下的基团（II）或（III）：##STR2## 其中n是1到3的整数; Z是--W--(CH.sub.2).sub.p--COOR.sup.3（其中W是--O--或键；p是1到4的整数; R.sup.3是氢、低级烷基或在生理条件下可去除的酯基残基）; R.sup.1是氢或低级烷基; R.sup.2是氢原子或低级烷基。

  公开号：

  US05814636A1

文献信息

• Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US06344449B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to modified amino acids of general formula wherein A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 and R11 are defined as in claims 1 to 5, their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004037810A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der A, U, V, W, X und R1 bis R 3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式（I）中的CGRP拮抗剂，其中A、U、V、W、X和R1至R3如权利要求1中定义，其互变异构体，其对映异构体，其差向异构体，其水合物，其混合物及其盐以及盐的水合物，尤其是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。
• Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：——

  公开号：US20010036946A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention relates to modified amino acids of general formula 1 wherein A, Z, X, n, m, R, R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are defined as in claims 1 to 5 , their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式1的改良氨基酸，其中A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11如权利要求1至5中所定义，它们的互变异构体、对映异构体、混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及用于制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途，以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• 5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity
  申请人：Dale Glenn

  公开号：US20100324030A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of the formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase and topoisomerases, for example of topoisomerase II and IV.

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。
• 葛根素衍生物及其制备方法
  申请人：深圳市健元医药科技有限公司

  公开号：CN103694229B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明属于有机合成化学技术领域，提供几种葛根素衍生物及其制备方法。本发明制备的葛根素衍生物水溶性好或脂溶性好，且在血液或体内能快速转化为葛根素，其生物利用度高，且制备工艺简单，目的产物收率高，产品安全性高。