5H-cyclopentaphenalen-5-one | 23353-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5H-cyclopentaphenalen-5-one
• 英文别名: 5H-Cyclopenta(cd)phenalen-5-on；5H-Cyclopentaphenalen-5-on；5H-Cyclopenta[c,d]phenalen-5-on；Tetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1,3,6,8(15),9,11(14),12-heptaen-5-one
• CAS: 23353-92-6
• 化学式: C₁₅H₈O
• 分子量: 204.228
• InChiKey: XANCCUATVMCSSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  409.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 、 5H-cyclopentaphenalen-5-one 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以34%的产率得到5-(Diphenylmethylen)-5H-cyclopentaphenalen
  参考文献：
  名称：

  5H-cyclopenta (cd) phenalen-5-one 的烯烃化反应

  摘要：

  描述了通过 5H-环戊二烯 (cd) phenalen-5-一 (1) 与二苯基乙烯酮、苯基氰基乙烯酮、叔丁基氰基乙烯酮、甲基氰基乙烯酮的烯化反应制备化合物 2-6。 2H - 萘酚 (1.8 - bc) 噻吩 (6)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140111
• 作为产物：
  描述：

  芘-1,8-二酮 生成 5H-cyclopentaphenalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  SCHADEN, G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5385-5386

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Olefinierungsreaktionen an tetracyclischen Pseudohydroxyphenalenonabk�mmlingen
  作者：Richard Neidlein、Rolf Gartner

  DOI：10.1007/bf00900768

  日期：1981.3
• Short time pyrolysis and spectroscopy of unstable compounds. Part 10. A simple synthesis of pyracyclene
  作者：Gerhard Schaden

  DOI：10.1021/jo00174a054

  日期：1983.12
• NEIDLEIN R.; GARTNER R., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1, 57-60
  作者：NEIDLEIN R.、 GARTNER R.

  DOI：——

  日期：——
• NEIDLEIN R.; GARTNER R., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 3, 385-390
  作者：NEIDLEIN R.、 GARTNER R.

  DOI：——

  日期：——
• Olefinierungsreaktionen des5H-Cyclopenta(cd)phenalen-5-on
  作者：Richard Neidlein、Rolf Gartner

  DOI：10.1002/ardp.19813140111

  日期：——

  Es wird die Darstellung der Verbindungen 2–6 durch Olefinierungsreaktionen des 5H‐Cyclopenta(cd)phenalen‐5‐ons (1) mit Diphenylketen, Phenyl‐cyanoketen, tert.‐Butyl‐cyano‐keten, Methylcyano‐keten beschrieben, darüber hinaus das Bis‐mercaptomethylen‐2H‐naphtho(1.8‐bc)thiophen (6).

  描述了通过 5H-环戊二烯 (cd) phenalen-5-一 (1) 与二苯基乙烯酮、苯基氰基乙烯酮、叔丁基氰基乙烯酮、甲基氰基乙烯酮的烯化反应制备化合物 2-6。 2H - 萘酚 (1.8 - bc) 噻吩 (6)。