2-硝基-噻唑-4-羧酸 | 43024-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-硝基-噻唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-phenylethanone
• CAS: 43024-03-9
• 化学式: C₁₄H₁₀BrClO
• 分子量: 309.59
• InChiKey: DJKXBEJANUITAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-噻唑-4-羧酸 在 乌洛托品 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(4-Chloro-phenyl)-1,5-diphenyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  根据 Biltz 对乙内酰脲合成反应机理的研究，第 1 次出版物：根据 Biltz 的乙内酰脲合成中间阶段的证据

  摘要：

  Butler 和 Leitch 提出的 Biltz 合成乙内酰脲骨架重排的反应机制可以得到证实。Biltz 假设的中间体 3a 从反应混合物中分离出来，中间体 3b-3g 和 4b-4g 是独立合成的，并通过 HPLC 在各自的苄基 1b-1d 与苯脲 (2b) 的反应混合物中检测。在环闭合的方向上没有明显的偏好。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251207
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1-苯乙酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-硝基-噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  根据 Biltz 对乙内酰脲合成反应机理的研究，第 1 次出版物：根据 Biltz 的乙内酰脲合成中间阶段的证据

  摘要：

  Butler 和 Leitch 提出的 Biltz 合成乙内酰脲骨架重排的反应机制可以得到证实。Biltz 假设的中间体 3a 从反应混合物中分离出来，中间体 3b-3g 和 4b-4g 是独立合成的，并通过 HPLC 在各自的苄基 1b-1d 与苯脲 (2b) 的反应混合物中检测。在环闭合的方向上没有明显的偏好。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251207

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

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  DOI：10.1002/chem.201703458

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  DOI：10.1021/jm9007399

  日期：2010.1.14

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  日期：——

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  日期：——

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