8-bromoacetyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxydibenzofuran | 117632-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 8-bromoacetyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxydibenzofuran
• 英文别名: 2-bromo-1-(3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-2-yl)ethanone
• CAS: 117632-12-9
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₃
• 分子量: 323.186
• InChiKey: OOSHZMKBFNIVSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.8±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromoacetyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxydibenzofuran 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [4-(3-Methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-dibenzofuran-2-yl)-thiazol-2-ylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Adhikari, R.; Dutta, Uttara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 286 - 289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-2-yl)-ethanone 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 8-bromoacetyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxydibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Adhikari, R.; Dutta, Uttara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 286 - 289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AHLUWALIA, V. K.;ADHIKARI, R.;DUTTA, UTTARA;BALA, SHASHI, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 3, C. 286-289
  作者：AHLUWALIA, V. K.、ADHIKARI, R.、DUTTA, UTTARA、BALA, SHASHI

  DOI：——

  日期：——