4-(2,2,8,8-tetramethyl-3,4,9,10-tetrahydropyrano[2,3-f]chromen-6-yl)-3H-1,3-thiazole-2-thione | 106535-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(2,2,8,8-tetramethyl-3,4,9,10-tetrahydropyrano[2,3-f]chromen-6-yl)-3H-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 106535-66-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂S₂
• 分子量: 361.529
• InChiKey: WGOGNNQOVNBBRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219 °C
• 沸点：
  508.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2,8,8-tetramethyl-3,4,9,10-tetrahydropyrano[2,3-f]chromen-6-yl)-3H-1,3-thiazole-2-thione 、 硫酸二甲酯 以95%的产率得到2-methylsulfanyl-4-(2,2,8,8-tetramethyl-3,4,9,10-tetrahydropyrano[2,3-f]chromen-6-yl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Arora, K. K.; Kaur, Gurvinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 556 - 558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,9,10-tetrahydro-2,2,8,8-tetramethyl-2H,8H-benzo<1,2-b; 3,4-b'>dipyran 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2,2,8,8-tetramethyl-3,4,9,10-tetrahydropyrano[2,3-f]chromen-6-yl)-3H-1,3-thiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Arora, K. K.; Kaur, Gurvinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 556 - 558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AHLUWALIA V. K.; ARORA K. K.; KAUR GURVINDER, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 5, 556-558
  作者：AHLUWALIA V. K.、 ARORA K. K.、 KAUR GURVINDER

  DOI：——

  日期：——