ethyl β,β-dichlorovinyl sulfone | 70350-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: ethyl β,β-dichlorovinyl sulfone
• 英文别名: Ethene, 1,1-dichloro-2-(ethylsulfonyl)-；1,1-dichloro-2-ethylsulfonylethene
• CAS: 70350-25-3
• 化学式: C₄H₆Cl₂O₂S
• 分子量: 189.062
• InChiKey: YWTIAAMGTYSBLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl β,β-dichlorovinyl sulfone 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 甲基乙基砜
  参考文献：
  名称：

  Shainyan, B. A.; Mirskova, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2043

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl β,β-dichlorovinyl sulfide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以75%的产率得到ethyl β,β-dichlorovinyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Mirskova, A. N.; Martynov, A. V.; Voronkov, M. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 10, p. 1766 - 1773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unified, Radical-Based Approach for the Synthesis of Spiroketals
  作者：Michiel de Greef、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol070488+

  日期：2007.4.1

  S-(3-chloro-2-oxo-propyl)-O-ethyl xanthate 1 by two consecutive xanthate transfer reactions, followed by spirocyclization of the resulting dihydroxy ketones, provides a flexible and highly convergent access to diversely substituted spiroketals, containing five-, six-, and seven-membered rings.

  [反应：参见正文]通过两个连续的黄原酸酯转移反应对S-（3-氯-2-氧代丙基）-O-乙基黄原酸酯1进行官能化，然后对所得的二羟基酮进行螺环化，从而提供了一种灵活且高度收敛的通道包含五元，六元和七元环的不同取代的螺环化合物。
• A New Radical Vinylation Reaction of Iodides and Dithiocarbonates
  作者：Frédérique Bertrand、Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<1943::aid-anie1943>3.0.co;2-r

  日期：1999.7.12

  Heavy metals can be avoided with a new radical equivalent of the Heck reaction for aliphatic derivatives in which iodide and dithiocarbonate substituents are replaced by substituted vinyl groups [Eq. (1)]. The reaction enables the introduction of vinyl fragments into a variety of functionalized substrates.

  对于脂肪族衍生物，其中碘化物和二硫代碳酸酯取代基被取代的乙烯基取代 [方程式 1] 的脂肪族衍生物的 Heck 反应的新自由基等价物可以避免重金属。(1)]。该反应能够将乙烯基片段引入各种功能化底物。
• [EN] AVERMECTINS AND AVERMECTIN MONOSACCHARIDES SUBSTITUTED IN THE 4'- AND 4''-POSITION HAVING PESTICIDAL PROPERTIES<br/>[FR] AVERMECTINES ET MONOSACCHARIDES D'AVERMECTINE SUBSTITUES EN POSITION 4' ET 4'' A PROPRIETES PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2004069853A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  What is described are a compound of the formula (I) wherein the bond of atoms C22 and C23 is a single or double bond; m is 0 or l; n is 0, 1 or 2; p is 0 or l; R1 is C1-C12-alkyl, C3-C8-cycloalkyl or C2-C12-alkenyl; R2 is for example H, C1-C12-alkyl, C1-C12-haloalkyl or C1-C12-hydroxyalkyl; or together with R4 form with the carbon to which they are bound for example a three- to seven-membered ring; R3 is for example H, C1-C12-alkyl, halogen, halo-C1-C2alkyl, CN, N02 or C3-C8cycloalkyl; R4 has the same meanings as R2; R5 and R6 independently of each other are for example H, C1-C12-alkyl, CN, N02, OH, SH, halogen, halo-C1-­C2alkyl or C3-C8cycloalkyl; or, if appropriate, an E/Z isomer, E/Z isomer mixture and/or tautomer thereof, in each case in free form or in salt form a process for preparing and using these compounds and their tautomers; pesticides whose active compound is selected from these compounds and their tautomers; and a process for preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions.

  所描述的是一种式子为(I)的化合物，其中C22和C23原子的化学键为单键或双键；m为0或1；n为0、1或2；p为0或1；R1为C1-C12-烷基、C3-C8-环烷基或C2-C12-烯基；R2为例如H、C1-C12-烷基、C1-C12-卤代烷基或C1-C12-羟基烷基；或与R4一起形成与它们所连接的碳原子例如三至七元环；R3为例如H、C1-C12-烷基、卤素、卤代C1-C2-烷基、CN、N02或C3-C8-环烷基；R4具有与R2相同的含义；R5和R6彼此独立，例如H、C1-C12-烷基、CN、N02、OH、SH、卤素、卤代C1-C2-烷基或C3-C8-环烷基；或者，如果适用，是E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或其互变异构体，每种化合物均以自由形式或盐形式存在，以及制备和使用这些化合物及其互变异构体的方法；杀虫剂的活性化合物从这些化合物及其互变异构体中选择；以及制备这些化合物和组合物的方法，以及这些化合物和组合物的用途。
• A Flexible Route to 4-Substituted β-Lactams
  作者：Samir Z. Zard、Béatrice Quiclet-Sire

  DOI：10.3987/com-10-s(e)39

  日期：——

  A variety of 4-substituted beta-lactams can be readily prepared by the radical addition-transfer of 4-S-xanthyl-azetidinones to unactivated olefins. For this radical chain process to operate efficiently it is necessary to place an acyl group on the nitrogen of the azetidinone ring.
• Mirskova, A. N.; Martynov, A. V.; Voronkov, M. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 10, p. 1766 - 1773
  作者：Mirskova, A. N.、Martynov, A. V.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——