甲基乙基砜 | 594-43-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 甲基乙基砜
• 中文别名: 甲基磺酸乙脂；乙基甲基砜；甲基磺酸乙酯；甲磺酸乙酯
• 英文名称: ethyl methyl sulfone
• 英文别名: (methylsulfonyl)ethane；methyl ethyl sulfone；methyl ethyl sulphone；1-methylsulfonylethane
• CAS: 594-43-4
• 化学式: C₃H₈O₂S
• mdl: MFCD00015543
• 分子量: 108.161
• InChiKey: YBJCDTIWNDBNTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34°C
• 沸点：
  78 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  34 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H317
• 危险性防范说明：
  P280
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

乙基甲基砜 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl Methyl Sulfone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙基甲基砜
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 594-43-4
俗名： Methylsulfonylethane
分子式： C3H8O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
乙基甲基砜 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 34°C (凝固点)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
乙基甲基砜 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
乙基甲基砜 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

生产方法简介：由硫酸二甲酯与硫代硫酸钠反应，得到的甲基磺酰氯再与乙醇酯化，即得甲基磺酸乙酯。

合成制备方法

1. 生产方法简介：由硫酸二甲酯与硫代硫酸钠反应，得到的甲基磺酰氯再与乙醇酯化，即可获得甲基磺酸乙酯。

用途简介

2. 用途：用作菌种诱变剂，以及有机合成和癌症研究中的重要试剂。

用途

2. 用途：主要用于菌种诱变、有机合成及癌症相关研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基乙基砜 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Horng-Chih Huang, Reinhard Emily J., Reitz David B., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 39, S 7201-7204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基乙基硫醚 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到甲基乙基砜
  参考文献：
  名称：

  A reusable catalytic system for sulfide oxidation and epoxidation of allylic alcohols in water catalyzed by poly(dimethyl diallyl) ammonium/polyoxometalate

  摘要：

  基于多酸和聚合物的有效催化剂已经在水中温和条件下开发用于氧化硫化物和烯丙基醇。

  DOI：

  10.1039/c5gc02527c

文献信息

• 有害生物防除組成物及び有害生物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2017114883A

  公开（公告）日：2017-06-29

  【課題】有害生物に対する優れた防除効力を有する有害生物防除組成物の提供。【解決手段】下式（Ｉ）で示されるピラジン化合物又はそのＮオキシド化合物と、群ａ；殺虫・殺ダニ・殺センチュウ剤・殺軟体動物剤、群ｂ；殺菌剤、群ｃ；植物生長調整剤、群ｄ；薬害軽減剤、群ｅ；微生物資材、群ｆ；共力剤、群ｇ；忌避剤、昆虫フェロモン剤、より選ばれる１種以上の成分とを含有する有害生物防除組成物。［Ａ1は、Ｎ、ＣＨ等；Ｒ1は、１以上のハロゲン原子を有するＣ２−Ｃ１０鎖式炭化水素基等；Ｒ2は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等；Ｒ3は、各々独立して、アルコキシ基等の置換基を有していてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等；Ｒ6は、各々独立して、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等；ｎ及びｑは、夫々独立して０，１，２；ｑは、０〜３の整数］【選択図】なし

  提供具有优良防除效力的有害生物防治组合物。该有害生物防治组合物包括以下式（I）所示的吡啶化合物或其N-氧化物化合物，以及以下组：a组；杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀软体动物剂；b组；杀菌剂；c组；植物生长调节剂；d组；减轻药害剂；e组；微生物资材；f组；增效剂；g组；避让剂、昆虫信息素剂中选择的一种或多种成分。【A1为N、CH等；R1为含有一个或多个卤原子的C2-C10链状烃基等；R2为含有一个或多个卤原子的C1-C6烷基等；R3为各自独立地，可以具有取代基如烷氧基等的C1-C6链状烃基等；R6为各自独立地，可以含有一个或多个卤原子的C1-C6烷基等；n和q各自独立地为0、1或2；q为0至3的整数】。【选择图】无
• Ionic Liquid Stabilized Niobium Oxoclusters Catalyzing Oxidation of Sulfides with Exceptional Activity
  作者：Qingqing Zhou、Man Ye、Wenbao Ma、Difan Li、Bingjie Ding、Manyu Chen、Yefeng Yao、Xueqing Gong、Zhenshan Hou

  DOI：10.1002/chem.201806178

  日期：2019.3.15

  underwent structural transformation in the presence of H2O2 but regenerated to their initial state at the end of the reaction. In particular, the highly dispersed Nb oxoclusters can absorb a large amount of polar organic solvents and thus were swollen greatly, which exhibited “pseudo” liquid phase behavior, and enabled the substrate molecules to be highly accessible to the catalytic center of Nb oxocluster

  我们在这里提出了一种新型的铌氧簇，它可以通过羧酸盐离子液体有效地稳定下来。这些功能化的IL在本工作中分别命名为[TBA] [LA]，[TBA] [PA]和[TBA] [HPA]，其中TBA代表四丁基铵，LA，PA和HPA分别指乳酸，丙酸酯，3 -羟基丙酸酯阴离子。已通过元素分析，NMR，IR，XRD，TGA和HRTEM对合成的Nb氧簇进行了表征。发现[TBA] [LA]稳定的Nb氧簇（Nb-OC @ [TBA] [LA]）均匀分散，平均粒径为2-3 nm，并具有极高的催化活性，可选择性氧化各种硫醚。在催化剂负载量低至0.0033 mol％（1 ppm）时，Nb-OC @ [TBA] [LA]催化剂的周转数超过56000。与此同时，通过仅使用0.065mol％的催化剂（50ppm），该催化剂还显示出对烯烃和烯丙基醇的环氧化的高活性。的表征93 Nb NMR光谱表明，Nb氧簇在H 2 O 2存
• 有害生物防除組成物及びその用途
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2018024669A

  公开（公告）日：2018-02-15

  【課題】有害な昆虫、ダニ類、線虫類等の有害生物、薬剤感受性の低下した有害昆虫、及びイネの病害虫に対して優れた防除効力を有する組成物及び有害生物防除方法の提供。【解決手段】式（Ｉ）で示されるピラジン誘導体又はそのＮオキシド、及びベノミル等の殺菌剤、殺虫・殺ダニ・殺線虫剤、オキサベトリニル等の薬害軽減剤、植物成長調整剤、微生物資材より選ばれる１種以上の活性成分、並びに適宜不活性担体、を含有する有害生物防除組成物。［Ａ１はＮ等；Ｒ１はハロゲン化アルキル等；Ｒ２はハロゲン置換／非置換のＣ１〜６アルキル、シクロプロピル等；Ｒ３は置換／非置換のフェニル、トリアゾール-1-イル、イミダゾール−１−イル等；Ｒ６はハロゲン置換／非置換のＣ１〜６アルキル、シアノ等、ｐ及びｎは０〜２の整数；ｑは０〜３の整数］【選択図】なし

  提供具有优越防治效力的组合物和有害生物防治方法，用于有害昆虫、螨类、线虫等有害生物、抗药性降低的有害昆虫，以及水稻病虫害。所述有害生物防治组合物包含以下成分：由式（Ｉ）所示的吡啶衍生物或其Ｎ氧化物，以及杀菌剂如苯醚菌素、杀虫剂/杀螨剂/杀线虫剂、药害减轻剂如氧化苯乙腈、植物生长调节剂、从微生物资料中选择的一种或多种活性成分，以及适当的非活性载体。【式中，Ａ１为N等；Ｒ１为卤代烷基等；Ｒ２为卤代/非卤代的C1-6烷基、环丙基等；Ｒ３为取代/非取代的苯基、三唑-1-基、咪唑-1-基等；Ｒ６为卤代/非卤代的C1-6烷基、氰基等，p和n为0-2的整数；q为0-3的整数】。【选择图】无
• Unexpected Steric Effects of “Remote” Alkyl Groups on the Rate of Conjugate Additions to Alkyl α,β-Ethylenic Sulfones, Sulfoxides, and Esters
  作者：Aimee R. Usera、Gary H. Posner

  DOI：10.1021/jo062155g

  日期：2007.3.1

  size of the heteroatom-attached alkyl group affects the rate of conjugate addition. Molecular modeling strongly suggests that what are generally considered to be “remote” alkyl groups in −CβHCαHS(O)nalkyl systems and −CH2CβHCαHCOOalkyl systems are actually not remote from the β-carbon atom of the Michael accepting unit. Molecular modeling clearly shows that the alkyl groups in these Michael acceptors shield

  在迈克尔型加成反应中对共轭乙烯砜，亚砜和酯的检测首次显示，杂原子连接的烷基的大小会影响共轭添加的速率。分子建模有力地表明，什么通常被认为是“远程”中的烷基-C β ħ Ç α HS（O）ñ烷基系统和-CH 2 C ^ β ħ Ç α HCOO烷基系统实际上是从β-不远程迈克尔接受单元的碳原子。分子模型清楚地表明，这些迈克尔受体中的烷基按以下顺序屏蔽了β-碳：Et < i -Pr < t-Bu 竞争实验确定迈克尔加成的相对比率按以下顺序排列：Et> i -Pr> t -Bu。
• Oxidoperoxidotungsten(VI) Complexes with Secondary Hydroxamic Acids: Synthesis, Structure and Catalytic Uses in Highly Efficient, Selective and Ecologically Benign Oxidation of Olefins, Alcohols, Sulfides and Amines with H ₂ O ₂ as a Terminal Oxidant
  作者：Swarup K. Maiti、Subhajit Dinda、Surajit Banerjee、Alok K. Mukherjee、Ramgopal Bhattacharyya

  DOI：10.1002/ejic.200701043

  日期：2008.4

  respectively. Aqueous tungstate solution, on reaction with all these hydroxamic acids, produced [W(O)2(hydroxamato)2] (6). The complexes show excellent catalytic functions in the oxidation of (a) olefins at room temperature in the presence of NaHCO3 as promoter, (b) alcohols, sulfides and amines, at reflux, with H2O2 as a terminal oxidant, yielding a high turnover number (TON), the highest being for olefin-to-epoxide

  新鲜沉淀的 WO3 在 H2O2 中的溶液分别与仲异羟肟酸 N-苯甲酰基-N-苯基异羟肟酸 (BPHAH)、N-苯甲酰基-N-邻甲苯基异羟肟酸 (BOTHAH)、N-苯甲酰基-N-间反应-甲苯基异羟肟酸 (BMTHAH)、N-苯甲酰基-N-对甲苯基异羟肟酸 (BPTHAH) 和 N-肉桂基-N-苯基异羟肟酸 (CPHAH) 得到 [WO(O2)(BPHA)2] (1), [WO( O2)(BOTHA)2] (2), [WO(O2)(BMTHA)2] (3), [WO(O2)(BPTHA)2] (4) 和 [WO(O2)(CPHA)2] ( 5) 分别。钨酸盐水溶液与所有这些异羟肟酸反应生成 [W(O)2(异羟肟)2] (6)。该配合物在 (a) 在室温下在 NaHCO3 作为促进剂，(b) 醇、硫化物和胺的存在下，在回流下，以 H2O2 作为末端氧化剂，在室温下氧化烯烃中显示出优异的催化功

表征谱图