(3R)-3-(piperidin-4-yl)butan-1-ol | 1037899-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R)-3-(piperidin-4-yl)butan-1-ol
• 英文别名: (R)-3-piperidin-4-yl-butan-1-ol；(R)-3-piperidin-4-ylbutan-1-ol；(3R)-3-piperidin-4-ylbutan-1-ol
• CAS: 1037899-25-4
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: QPVNMDQHBZKJGM-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯嘧啶 、 (3R)-3-(piperidin-4-yl)butan-1-ol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-3-[1-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的治疗化合物，其作为GPR119的激动剂具有活性，并可用于治疗包括2型糖尿病在内的代谢紊乱。

  公开号：

  WO2010103334A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((R)-3-羟基-1-甲基丙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R)-3-(piperidin-4-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  化合物的化学式(I)或其药用盐是GPCR (GPR119)激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2010004347A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2009034388A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention is directed to therapeutic compounds which have dual activity as agonists of GPR119 and inhibitors of DPP-IV and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.

  本发明涉及具有双重活性的治疗化合物，可作为GPR119的激动剂和DPP-IV的抑制剂，并可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。
• [EN] PIPERIDINYL GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPCR PIPERIDINYL
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010004345A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  式(I)的化合物或其药用可接受盐是GPCR激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR119 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINYLE SUBSTITUÉS UTILES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR119
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013062835A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Substituted piperidinyl compounds of the formula I: I are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  公开了式I的替代哌啶基化合物，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。同时也包括药用盐。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂具有用途。
• PIPERIDINE GPCR AGONISTS
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20100022591A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Piperidine GPCR Agonists
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20100048631A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。