(2,5-dibromothiophen-3-yl)methanol | 161490-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (2,5-dibromothiophen-3-yl)methanol
• 英文别名: 2,5-dibromo-3-thiophenemethanol
• CAS: 161490-95-5
• 化学式: C₅H₄Br₂OS
• 分子量: 271.96
• InChiKey: KQDJBFVMDMVSBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  317.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dibromothiophen-3-yl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到2,5-二溴-3-(溴甲基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  由共轭二嵌段共聚物与环氧乙烷侧链组成的自组装缓冲层，用于高效聚合物太阳能电池†

  摘要：

  在本文中，我们提出了一种新颖而有前途的方法，可以通过简单地掺入所有共轭聚噻吩二嵌段共聚物，聚（3-己基噻吩）-b-聚（3-三乙二醇噻吩）（P3HT- b）来提高器件性能和稳定性。-P3TEGT），以基于反向设备结构的有源层。在旋涂过程中，P3HT- b的三乙二醇侧链-P3TEGT会自发地垂直朝着活性层表面迁移，并形成纳米级自组装阳极缓冲层，同时驱动施主聚合物链的有序堆积和垂直相分离形态，从而使电子和空穴更有效地移动到相应的电极上。而且，纳米级自组装缓冲层可在活性层和Ag（或MoO 3 / Ag）电极之间形成界面改性和欧姆接触，降低器件的接触电阻，并增加器件的导电性，特别是在将锂离子（Li +）与P3HT- b的三乙二醇侧链螯合-P3TEGT。结合以上优点，提高了聚合物太阳能电池的效率和稳定性。对于PBDTTT-CT：PC 71 BM设备，PCE显着提高了7.3％（在空气中测量）。

  DOI：

  10.1039/c4tc01388c
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 calcium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2,5-dibromothiophen-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  调节NLO发色团的共轭位置以降低偶极矩并增强有机材料的电光活性的研究

  摘要：

  为了提高发色团的一阶超极化性（β）并将其转化为高宏观电光活性，在噻吩π-上引入了一系列具有不同推挽电子基团的新型二阶非线性光学发色团。设计并合成了用于调节生色团的形状和偶极矩（μ）的共轭桥。这些生色团基于相同的噻吩π共轭桥，其中供体（N，N-二乙基苯胺）和受体（2-（3-cyano-4,5,5-trimethylfuran-2（5 H（-亚烷基）丙二腈或丙二腈）分别连接到噻吩的位置2和3，从而获得了飞旋镖状而不是棒状的形状。此外，作为辅助受体或供体的贫电子基团Br（溴原子）或富电子基团DEA（N，N-二乙基苯胺）连接到噻吩的5位。另外，根据DSC和TGA分析的结果，所有生色团均显示出良好的热稳定性。通过紫外可见分析和DFT计算，可以得出结论，带有额外的富电子基团作为辅助供体的发色团表现出更好的分子间电荷转移（ICT）吸收和更低的HOMO-LUMO能隙（ΔE）。此外，具有相同推挽结构的回旋镖

  DOI：

  10.1039/c9tc05704h

文献信息

• Novel intramolecular π–π-interaction in a BODIPY system by oxidation of a single selenium center: geometrical stamping and spectroscopic and spectrometric distinctions
  作者：Youngsam Kim、Taehong Jun、Sandip V. Mulay、Sudesh T. Manjare、Jinseong Kwak、Yunho Lee、David G. Churchill

  DOI：10.1039/c7dt00555e

  日期：——

  A new BODIPY system displaying an intramolecular π–π-interaction was synthesized and studied. When the selenium center was oxidized, the substituted phenyl group undergoes π–π stacking with one side of the BODIPY core. The oxidized form showed, not only a down-field shift in the NMR peak, but also splitting due to geometrical changes that arise when going from Cs to C1. The compound was characterized

  合成并研究了一种新的显示分子内π-π相互作用的BODIPY系统。当硒中心被氧化时，取代的苯基与BODIPY核的一侧进行π-π堆积。氧化形式不仅显示出NMR峰的场下位移，而且由于从C s到C 1时出现的几何变化而分裂。通过X射线衍射对化合物进行表征。DFT方法有助于阐明意外的π-π堆积的影响及其与Se氧化赋予的光物理性质的关系。
• Novel Water-Soluble Cyclodextrin-Based Conjugated Polymer for Selective Host–Guest Interactions of Cationic Surfactant CTAB and Reverse FRET with Rhodamine B Tagged Adamantyl Guest
  作者：Atul Kumar Dwivedi、Ravinder Singh、Ashutosh Singh、Kung-Hwa Wei、Chu-Ya Wu、Ping-Chiang Lyu、Hong-Cheu Lin

  DOI：10.1021/acs.macromol.6b00789

  日期：2016.8.9

  (RhB) tagged adamantyl guest was transformed into ADRhB(O), i.e., the open form of ADRhB, to generate RhB emission in the presence of Fe3+ ion selectively for the pendent host β-CD of P1, and the further interaction of ADRhB(O)/Fe3+ with P1 prevailed a completely quenched RhB emission via the inclusion complexation of adamantyl terminal of ADRhB(O) in β-CD. Moreover, stronger interactions of CTAB with

  设计并合成了一种新型的带有β-环糊精（β-CD）侧链的水溶性π共轭主链聚合物P1。P1的聚集和分解分别产生淡黄绿色和亮黄色排放。的包合配合能力P1通过与β-CD挂件阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和客人的缔合相互作用P1为Fe 3+通过三唑间隔物导致的显著增强和减弱完全发射分布P1分别在纯净水中。有趣的是，作为另一种若丹明B（RhB）标记的金刚烷宾的ADRhB被转化为ADRhB（O）（即ADRhB的开放形式），从而在有Fe 3+离子存在的情况下选择性地为垂体宿主β-CD产生RhB发射。P1和ADRhB（O）/ Fe 3+与P1的进一步相互作用通过ADRhB（O）的金刚烷基末端在β-CD中的包合络合而使RhB的发射完全淬灭。而且，即使在受体P1存在的情况下，CTAB与β-CD的更强相互作用也进一步产生了ADRhB（O）的RhB发射。最后，一种新型的β-CD水溶性P1CTAB对
• [EN] NOVEL NON-CODING HETEROCYCLIC AMINO ACIDS (NCHAA) AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES AMINÉS HÉTÉROCYCLIQUES NON CODANTS (NCHAA) ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：FORTEPHEST LTD

  公开号：WO2020250223A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The invention relates to a novel substituted amino acids, agricultural compositions comprising the novel substituted amino acids, and their use for controlling undesired plant growth alone or in combination with crop protection agents such as pesticides or plant growth regulators.

  该发明涉及一种新型的替代氨基酸，包括该新型替代氨基酸的农业组合物，以及它们用于单独或与农作物保护剂（如杀虫剂或植物生长调节剂）结合控制不受欢迎的植物生长的用途。
• Conjugated Thiophene-Containing Polymer Zwitterions: Direct Synthesis and Thin Film Electronic Properties
  作者：Zachariah A. Page、Volodimyr V. Duzhko、Todd Emrick

  DOI：10.1021/ma302232q

  日期：2013.1.22

  POT-a-BT). The polar zwitterionic side chains make these polymers hydrophilic and salt-responsive, with interesting electronic properties that depend on zwitterion distance from the conjugated polymer backbone (tether length), as characterized by UV–vis absorption and ultraviolet photoelectron spectroscopy (UPS). Close proximity (CH2 spacer) of the sulfobetaine groups to the polymer backbone results in increased

  我们报告新型共轭聚合物两性离子（CPZs）的直接和简便的合成，作为一种简单的途径，以电子活性均聚物和含有偶极诱导悬垂性两性离子的共聚物。含有磺基甜菜碱聚噻吩（PTSB-1和PTSB-2 ）和交替噻吩benzothiadiazoles（PTBTSB-1和PTBTSB-2 ）中制备，并且相对于烷基化的聚合物类似物表征（POT-一个-T和POT-一个-BT）。极性两性离子侧链使这些聚合物具有亲水性和盐响应性，其有趣的电子性能取决于与共轭聚合物主链的两性离子距离（系链长度），其特征在于紫外可见吸收和紫外光电子能谱（UPS）。磺基甜菜碱基团与聚合物主链的紧密接近（CH 2间隔基）分别导致PTSB-1和PTBTSB-1的电离电势增加，带隙增加到2.19和2.04 eV 。在金和银表面上，两性离子侧基由于界面偶极子的存在而显着改变功函数，其中最大的界面偶极子为-1.29 eV（PTBTSB-1 / Au）和-0
• Prato reaction derived polythiophene/C₆₀ donor–acceptor double cable polymer, fabrication of photodetectors and evaluation of photocurrent generation
  作者：Sunniya Iftikhar、Saba Aslam、Nauman Zafar Butt、Raja Shahid Ashraf、Basit Yameen

  DOI：10.1039/d0tc03344h

  日期：——

  covalent conjugate with pristine C60 were fully characterized using FTIR and 1H-NMR spectroscopies. Fluorescence spectroscopic analysis of the synthesized D–A double cable covalent hybrid and physical hybrid derived from the physical mixing of the synthesized OSP and C60 revealed a higher fluorescence quenching in the case of the covalent hybrid. This novel precisely designed D–A hybrid material was employed

  在此，通过格氏（Grignard）复分解（GRIM）聚合和合成后的修饰的组合，合成了具有侧基醛基的侧链工程化聚噻吩共聚物基有机半导体聚合物（OSP）。OSP（电子给体-D）的侧醛基团通过原始C 60和在其中形成的甲亚胺基立德之间的1,3-偶极环加成反应（即Prato反应）共价结合到原始C 60（选举受体-A）上。原位作为侧醛基和肌氨酸的反应的结果。使用FTIR和1可以充分表征带有侧基醛基的OSP及其与原始C 60的共价共轭物。1 H-NMR光谱。合成的D–A双电缆共价杂化物和由合成的OSP和C 60的物理混合得到的物理杂化物的荧光光谱分析显示，在共价杂化物的情况下，荧光猝灭程度更高。这种经过精确设计的新颖D–A杂化材料被用作基于叉指式金电极的光探测器中的光敏层，在这种设备中，由D–A共价杂化衍生的光敏层组成的设备中观察到光电流显着增强（> 2.5倍） 。这项工作为系统开发具有精确分子设计的