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2,3-噻吩二甲酰氯 | 63599-98-4

中文名称
2,3-噻吩二甲酰氯
中文别名
——
英文名称
thiophene-2,3-dicarbonyl chloride
英文别名
2,3-Thiophenedicarbonyl dichloride
2,3-噻吩二甲酰氯化学式
CAS
63599-98-4
化学式
C6H2Cl2O2S
mdl
——
分子量
209.053
InChiKey
RVJQBIOPEJBQSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:af8dce9071c439e443a0f1857a5eed66
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基噻吩2,3-噻吩二甲酰氯三氯化铝 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以16%的产率得到3-Methyl-benzo[1,2-b;5,4-b']dithiophene-4,8-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Cytotoxicity of Methyl-4,8-dihydrobenzo[1,2-b:5,4-b′]dithiophene-4,8-dione Derivatives
    摘要:
    2- and 3-Methyl-4,8-dihydrobenzo[1,2-b:5,4-b']dithiophene-4,8-dione and related derivatives were synthesized and evaluated in vitro by NCI against eight cancer types. Compounds 12-15 showed significant activity against melanoma, NCl-H23 non-small cell lung cancer, and MDA-MB-435 and MDA-N breast cancer cell lines; 2-hydroxymethyl-4,8-dihydrobenzo[1,2-b:5,4-b']dithiophene4,8-dione (13) showed the highest activity against melanoma (mean log GI(50) = -7.74) and the highest overall potency (mean log GI50 = -6.99). (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(98)00241-7
  • 作为产物:
    描述:
    噻吩-2,3-二羧酸五氯化磷 作用下, 反应 14.0h, 生成 2,3-噻吩二甲酰氯
    参考文献:
    名称:
    Galvez, Carmen; Garcia, Francisco; Garcia, Juan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1103 - 1108
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Galvez, Carmen; Garcia, Francisco; Garcia, Juan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1103 - 1108
    作者:Galvez, Carmen、Garcia, Francisco、Garcia, Juan、Soldevila, Joan
    DOI:——
    日期:——
  • MAC DOWELL D. W. H.; BALLAS F. L., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 23, 3717-3720
    作者:MAC DOWELL D. W. H.、 BALLAS F. L.
    DOI:——
    日期:——
  • GUANYLHYDRAZONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING AND USING
    申请人:Cytokine Pharmasciences, Inc.
    公开号:EP1778265A2
    公开(公告)日:2007-05-02
  • Ultraviolet Absorbent and Heterocyclic Compound
    申请人:Amasaki Ichiro
    公开号:US20090239982A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    An ultraviolet absorbent represented by the following Formula (1) or (6): wherein, Het 1 represents a monovalent five- or six-membered aromatic heterocyclic residue; X a and X b each independently represent a heteroatom; Y a to Y c each independently represent a heteroatom or a carbon atom; the ring formed from carbon atom, X a , X b , Y a to Y c may have a double bond at any position and has at least one fused ring; wherein, Het 6 represents a monovalent five- or six-membered aromatic heterocyclic residue; X 6a and X 6b each independently represent a heteroatom; Y 6a , Y 6b and Y 6c each independently represent a heteroatom or a carbon atom; L 6 represents a bi- to octa-valent connecting group; n is an integer of 2 or more, and m is an integer of 0 or more.
  • [EN] GUANYLHYDRAZONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] COMPOSES DE GUANYLHYDRAZONE, COMPOSITIONS DE GUANYLHYDRAZONE, AINSI QUE LEURS METHODES DE FABRICATION
    申请人:CYTOKINE PHARMASCIENCES INC
    公开号:WO2006023586A2
    公开(公告)日:2006-03-02
    The present invention relates to compounds having the formula I: salts thereof; compositions comprising one or more of the compounds and/or salts thereof; methods of using; and methods of making.
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