N¹-Benzoyl-N²-<2-hydroxy-3-(1-naphtoxy)propyl>thioharnstoff | 106670-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N¹-Benzoyl-N²-<2-hydroxy-3-(1-naphtoxy)propyl>thioharnstoff
• 英文别名: N-benzoyl-N'-[2-hydroxy-3-(1-naphthoxy)propyl]-thiourea；N-[(2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropyl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 106670-20-6
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 380.467
• InChiKey: IWVBONMTOHKNMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-Benzoyl-N²-<2-hydroxy-3-(1-naphtoxy)propyl>thioharnstoff 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到N-<2-Hydroxy-3-(1-naphtoxy)propyl>thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  正性肌力物质的合成：芳氧基烷基胍

  摘要：

  胍是由 N-苯甲酰基或 N-氰基-二苯基亚氨基碳酸酯通过双氨解和随后的酸水解制备的。α-羟基胺可以与苯甲酰二苯基亚氨基碳酸酯或苯甲酰异氰化物二氯化物环化得到恶唑烷，然后用prim亲核开环。胺水解转化为胍。在孤立的右豚鼠心房中，这些物质的效力比具有不同内在活性的组胺高 20 倍。在离体、灌注的豚鼠心脏中，15b 引起的频率最大增加与丙磺啶相同，而收缩力的增加对应于丙磺啶比较值的约 50%。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210509
• 作为产物：
  描述：

  N-去异丙基普萘洛尔 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到N¹-Benzoyl-N²-<2-hydroxy-3-(1-naphtoxy)propyl>thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  正性肌力物质的合成：芳氧基烷基胍

  摘要：

  胍是由 N-苯甲酰基或 N-氰基-二苯基亚氨基碳酸酯通过双氨解和随后的酸水解制备的。α-羟基胺可以与苯甲酰二苯基亚氨基碳酸酯或苯甲酰异氰化物二氯化物环化得到恶唑烷，然后用prim亲核开环。胺水解转化为胍。在孤立的右豚鼠心房中，这些物质的效力比具有不同内在活性的组胺高 20 倍。在离体、灌注的豚鼠心脏中，15b 引起的频率最大增加与丙磺啶相同，而收缩力的增加对应于丙磺啶比较值的约 50%。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210509

文献信息

• Imidazolyl alkyl guanidine derivatives, processes for their preparation
  申请人：Heumann Pharma GmbH & Co.

  公开号：US05021431A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  New imidazolylalkyl-guanidine derivatives are described, which by virtue of their agonistic action on histamine-H.sub.2 receptors and in part also due to their additional H.sub.1 -antagonistic receptor activity can be used in the treatment of cardiac diseases, certain forms of hypertension and diseases of arterial occlusion. These imidazolylalkyl-guanidine derivatives correspond to the general formula I: ##STR1##

  描述了一种新的咪唑基烷基胍衍生物，由于其在组胺-H.sub.2受体上的激动作用以及部分原因于其额外的H.sub.1-拮抗受体活性，可以用于治疗心脏疾病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。这些咪唑基烷基胍衍生物对应于通用公式I：##STR1##
• BUSCHAUER, ARMIN, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 5, 281-285
  作者：BUSCHAUER, ARMIN

  DOI：——

  日期：——
• US5021431A
  申请人：——

  公开号：US5021431A

  公开（公告）日：1991-06-04
• Synthese positiv inotroper Substanzen: Aryloxyalkylguanidine
  作者：Armin Buschauer

  DOI：10.1002/ardp.19883210509

  日期：——

  ausgehend von N‐Benzoyl‐ oder N‐Cyano‐diphenylimidocarbonat durch zweifache Aminolyse und anschließende saure Hydrolyse hergestellt. α‐Hydroxyamine können mit Benzoyldiphenylimi‐docarbonat oder Benzoylisocyaniddichlorid zu Oxazolidinen cyclisiert und nach nucleophiler Ringöffnung mit prim. Aminen hydrolytisch in Guanidine übergeführt werden. Am isolierten rechten Meerschweinchen‐Atrium sind die Substanzen

  胍是由 N-苯甲酰基或 N-氰基-二苯基亚氨基碳酸酯通过双氨解和随后的酸水解制备的。α-羟基胺可以与苯甲酰二苯基亚氨基碳酸酯或苯甲酰异氰化物二氯化物环化得到恶唑烷，然后用prim亲核开环。胺水解转化为胍。在孤立的右豚鼠心房中，这些物质的效力比具有不同内在活性的组胺高 20 倍。在离体、灌注的豚鼠心脏中，15b 引起的频率最大增加与丙磺啶相同，而收缩力的增加对应于丙磺啶比较值的约 50%。