octahydro-indolizin-1-ol | 20312-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: octahydro-indolizin-1-ol
• 英文别名: 1-Hydroxyoctahydropyrrocolin (Hydrochlorid vom F: 164-166grad)；1-Hydroxy-octahydropyrrocolin；1-Hydroxyindolizidine；1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-1-ol
• CAS: 20312-32-7
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: IATZHJGSCGLJSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octahydro-indolizin-1-ol 、 二苯基乙酰氯 在 苯 作用下， 生成 diphenyl-acetic acid octahydroindolizin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. II. Esters of Basic Bicyclic Alcohols^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01129a020
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 octahydro-indolizin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. II. Esters of Basic Bicyclic Alcohols^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01129a020

文献信息

• Facile and Short Synthesis of (±) 1-Hydroxy Indolizidine and (±) Coniceine from Picolinic Acid Ethyl Ester via Cross Claisen Condensation
  作者：S. Veeraswamy、A. Anjaiah、Satyanarayana Yennam、A. Jayashree

  DOI：10.14233/ajchem.2015.17459

  日期：——

  New short synthesis of (±) 1-hydroxy indolizidine (4) and (±) coniceine (5) are described starting from picolinic acid ethyl ester (6). The key steps are the conversion of the picolinic acid ethyl ester into b-keto ester 7 via cross Claisen condensation and hydrogenation of the b-keto ester in to hydroxy bicyclic amide (8) using PtO2/H2.

  从吡啶酸乙酯（6）出发，描述了（±）1-羟基吲哚啉（4）和（±）锥冰碱（5）的新短合成路线。关键步骤是将吡啶酸乙酯通过交叉克莱森缩合转化为β-酮酯7，并使用PtO2/H2将β-酮酯氢化成羟基双环酰胺（8）。
• Method for the synthesis of 3-substituted indolizine and benzoindolizine compounds
  申请人：Hayford Anthony

  公开号：US20060160770A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  A method of making a compound of Formula I: comprises reacting a compound of Formula II with a compound such as R 1 OH or R 1 SH, to produce said compound of Formula I. Compounds of Formula I are useful, among other things, as dyes, spectral sensitizers, glycosidase inhibitors, and as antibacterial, antiviral, and anti-inflammatory agents.

  制备Formula I化合物的方法包括将Formula II化合物与诸如R1OH或R1SH的化合物反应，从而产生所述Formula I化合物。Formula I化合物可用作某些染料、光谱增敏剂、糖苷酶抑制剂以及抗菌、抗病毒和抗炎剂。
• AZABICYCLIC COMPOUNDS AS 5-HT 4? RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0603220A1

  公开（公告）日：1994-06-29
• US5021427A
  申请人：——

  公开号：US5021427A

  公开（公告）日：1991-06-04
• US5552398A
  申请人：——

  公开号：US5552398A

  公开（公告）日：1996-09-03