3-methyl-9H-thioxanthen-9-one | 84964-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 3-methyl-9H-thioxanthen-9-one
• 英文别名: 3-methyl-9-oxothioxanthene；3-Methylthioxanthone；3-methylthioxanthen-9-one
• CAS: 84964-63-6
• 化学式: C₁₄H₁₀OS
• 分子量: 226.299
• InChiKey: BQFSURDUHGBXFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-117 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  393.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-9H-thioxanthen-9-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以20%的产率得到2-bromomethyl-1-azathiaxanthone
  参考文献：
  名称：

  π扩展的噻吨酮-在可见光激发下，设计基于镧系元素的发光探针的噻吨酮敏化剂的三重态水平。

  摘要：

  用于光学生物成像的基于镧系元素的明亮探针必须依靠天线原理，其中以镧系元素为中心的激发态是通过复杂的敏化过程形成的。通过以致敏发色团为中心的三重态实现对镧系元素中心发射的有效敏化。在此，噻吨酮生色团的三重态通过扩展π系统来调节。合成并表征了三种噻吨酮生色团-噻吨酮，苯并[c]噻吨酮和萘[2,3-c]噻吨酮。发现三重态能量和寿命按预期改变，并且发现两种染料是适合（（iii）发光的敏化剂。制备了噻吨酮和苯并[c]噻吨酮的反应性衍生物，并将其偶联至1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4，7-三乙酸（DO3A）镧系元素结合口袋。研究了所得euro（iii）配合物的光物理性质和光学生物成像性能。结论是，尽管高能学有利于有效的敏化，但溶液结构却并非如此。虽然发现该复合物亲脂性太高，无法用作光学生物成像的有效发光探针，但我们成功地证明了在405 nm激发后使用（（iii）发光进行生物成像。

  DOI：

  10.1002/cplu.201900309
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸甲酯 在 三乙烯二胺 、 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 3-methyl-9H-thioxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  π扩展的噻吨酮-在可见光激发下，设计基于镧系元素的发光探针的噻吨酮敏化剂的三重态水平。

  摘要：

  用于光学生物成像的基于镧系元素的明亮探针必须依靠天线原理，其中以镧系元素为中心的激发态是通过复杂的敏化过程形成的。通过以致敏发色团为中心的三重态实现对镧系元素中心发射的有效敏化。在此，噻吨酮生色团的三重态通过扩展π系统来调节。合成并表征了三种噻吨酮生色团-噻吨酮，苯并[c]噻吨酮和萘[2,3-c]噻吨酮。发现三重态能量和寿命按预期改变，并且发现两种染料是适合（（iii）发光的敏化剂。制备了噻吨酮和苯并[c]噻吨酮的反应性衍生物，并将其偶联至1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4，7-三乙酸（DO3A）镧系元素结合口袋。研究了所得euro（iii）配合物的光物理性质和光学生物成像性能。结论是，尽管高能学有利于有效的敏化，但溶液结构却并非如此。虽然发现该复合物亲脂性太高，无法用作光学生物成像的有效发光探针，但我们成功地证明了在405 nm激发后使用（（iii）发光进行生物成像。

  DOI：

  10.1002/cplu.201900309

文献信息

• Synthesis of Xanthones, Thioxanthones, and Acridones by the Coupling of Arynes and Substituted Benzoates
  作者：Jian Zhao、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo0620718

  日期：2007.1.1

  The reaction of silylaryl triflates, CsF, and ortho-heteroatom-substituted benzoates affords a general and efficient way to prepare biologically interesting xanthones, thioxanthones, and acridones. This chemistry presumably proceeds by a tandem intermolecular nucleophilic coupling of the benzoate with an aryne and a subsequent intramolecular electrophilic cyclization.

  甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯，CsF和邻杂原子取代的苯甲酸酯的反应提供了制备生物学上有趣的氧杂蒽酮，噻吨杂蒽和a啶酮的通用且有效的方法。据推测，该化学反应是通过苯甲酸酯与芳烃的串联分子间亲核偶联和随后的分子内亲电环化而进行的。
• Acid- and radical-generating agent and method for generating acid and radical
  申请人：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation

  公开号：US10451967B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  It is a subject of the present invention to provide an acid- and radical-generating agent which has high sensitivity to an active energy ray having a wavelength of around 300 to 450 nm, and can exert both high acid-generating performance and high radical-generating performance, and has heat resistance; and a method for generating an acid and a radical. The present invention relates to a compound represented by the general formula (A); an acid- and radical-generating agent comprising the compound; and a method for generating an acid and a radical: wherein n pieces of R1 each independently represent an alkyl group, which may have a specific functional group in the chain, or in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom; an alkoxy group, in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom; an aryl group or an aryloxy group, in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom, an alkyl group or a haloalkyl group; or an arylalkyl group or an arylalkyloxy group, in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom, an alkyl group or a haloalkyl group; n pieces of R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxycarbonyl group; R4 to R7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkenyl group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, a dialkylamino group or a nitro group; Y represents an oxygen atom, a sulfur atom, or a carbonyl group; n pieces of Z each independently represent a sulfonyl group or an alkoxyphosphoryl group; n represents 1 or 2.

  本发明的一个目的是提供一种对波长约为300至450纳米的活性能量射线具有高灵敏度的酸和自由基生成剂，能够发挥高酸生成性能和高自由基生成性能，并具有耐热性；以及一种生成酸和自由基的方法。本发明涉及一种由通式（A）表示的化合物；包括该化合物的酸和自由基生成剂；以及生成酸和自由基的方法：其中n个R1分别独立表示一种烷基基团，该烷基基团可能在链中具有特定的功能基团，或者氢原子可能被卤原子取代；一种烷氧基团，其中氢原子可能被卤原子取代；一种芳基或芳氧基，其中氢原子可能被卤原子，烷基或卤代烷基取代；或一种芳基烷基或芳基氧基，其中氢原子可能被卤原子，烷基或卤代烷基取代；n个R2和R3分别独立表示氢原子，烷基基团或烷氧羰基团；R4到R7分别独立表示氢原子，卤原子，烷基基团，烷氧基团，烯基基团，芳基，烷氧羰基团，二烷基氨基团或硝基；Y表示氧原子，硫原子或羰基；n个Z分别独立表示磺酰基或烷氧基磷酰基；n表示1或2。
• Photobase generator
  申请人：San-Apro Limited

  公开号：US08329771B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The object of the present invention is to provide a photobase generator capable of efficiently generating amines (tertiary amines and amidine) high in catalytic activity by sensing light with a wavelength of from 350 to 500 nm (especially, from 400 to 500 nm). The present invention is a photobase generator characterized in being represented by general formula (1) or (2). Y+ is a quaternary ammonio group of general formula (3) to (5), and X− is a counter anion selected from among a borate anion, a phenolate anion, and a carboxylate anion.

  本发明的目的是提供一种光碱发生器，能够通过感应波长在350至500纳米（尤其是400至500纳米）的光线，高效生成具有高催化活性的胺类物质（三级胺和胺化物）。本发明是一种以通式（1）或（2）表示的光碱发生器。Y+是通式（3）至（5）的季铵基团，X−是从硼酸根离子、酚酚根离子和羧酸根离子中选择的对离子。
• RADICAL POLYMERIZATION INITIATOR, COMPOSITION CONTAINING SAME, CURED PRODUCT OF COMPOSITION, PRODUCTION METHOD FOR CURED PRODUCT, AND COMPOUND
  申请人：ADEKA CORPORATION

  公开号：US20210107887A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided are: a radical polymerization initiator which has excellent sensitivity and solubility in water; a composition containing the same; a cured product of the composition; a method of producing the cured product; and a compound. The radical polymerization initiator contains a compound represented by Formula (A) below (wherein Z 1 represents a direct bond or the like; Z 2 represents >CR 102 2 or the like; R 1 to R 8 each represent a hydrogen atom or the like, or a group containing a salt-forming group, which is represented by Formula (B1) below (wherein L 1 represents a direct bond or the like, B represents an acidic group salt or the like, b represents 1 to 10, and the asterisk (*) represents a binding site); at least one of R 1 to R 8 is the group containing a salt-forming group; R 101 and the like each represent a hydrogen atom or the like; one or more hydrogen atoms in the alkyl group and the like used as R 1 to R 8 and the like are optionally substituted with an ethylenically unsaturated group or the like; one or more methylene groups in R 1 to R 8 and the like are optionally substituted with a double bond or the like; adjacent groups such as R 1 and R 2 are optionally bound together to form a ring and optionally form a fused ring with a benzene ring in Formula (A); and R′ represents a hydrogen atom or the like).

  提供了：具有优异灵敏度和水溶性的自由基聚合引发剂；含有该引发剂的组合物；该组合物的固化产物；生产该固化产物的方法；以及一种化合物。自由基聚合引发剂包含以下式（A）所代表的化合物（其中Z1代表直接键或类似物；Z2代表>CR1022或类似物；R1至R8各自代表氢原子或类似物，或者包含盐形成基团的群，该基团由下式（B1）代表（其中L1代表直接键或类似物，B代表酸性基团盐或类似物，b代表1至10，星号（*）代表结合位）；R1至R8中至少有一个是包含盐形成基团的群；R101等各自代表氢原子或类似物；R1至R8等中所用的烷基群等中的一个或多个氢原子可以选择性地被乙烯不饱和基团等替代；R1至R8等中的一个或多个亚甲基群可以选择性地被双键等替代；相邻的群，如R1和R2，可以选择性地结合在一起形成环，并且可以选择性地与式（A）中的苯环形成融合环；R′代表氢原子或类似物）。
• Synthesis of S-Pixyl Derivatives for Mass Spectrometric Applications
  作者：Mikhail S. Shchepinov、Safraz Khan、Pablo L. Bernad、Vladimir A. Korshun、Edwin M. Southern

  DOI：10.1055/s-2005-872703

  日期：——

  Synthesis of novel S-pixyls based on the thioxanthyl skeleton is described. Thioxanthone derivatives were prepared by a regioselective intramolecular Friedel-Crafts acylation reaction and converted into S-pixyl derivatives by Grignard synthesis. S-Pixyl carbocations stabilised by electron donating groups on the thioxanthyl backbone produced exceptional mass spectra under (MA)LDI conditions (laser desorption ionisation, both with and without ­matrix), and can be detected down to femtomol levels.

  描述了基于噻吡啶骨架的新型S-匹克斯基尔的合成。通过区域选择性分子内弗里德尔-克拉夫茨酰化反应制备了噻吡啶酮衍生物，并通过格里尼亚反应转化为S-匹克斯基尔衍生物。在（MA）LDI条件下（激光解吸电离，包括有无基质），由噻吡啶主链上的电子给体基团稳定的S-匹克斯基尔碳阳离子产生了卓越的质谱，可以检测到达法摩尔水平。