2-piperidino-2,4,4,6,6-pentacholorocyclotriphosphazatriene | 3356-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-piperidino-2,4,4,6,6-pentacholorocyclotriphosphazatriene
• 英文别名: Pentachlor-piperidino-cyclotriphosphatrien；2,2,4,4,6-pentachloro-6-piperidin-1-yl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene；2,2,4,4,6-Pentachloro-6-piperidin-1-yl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene；2,2,4,4,6-pentachloro-6-piperidin-1-yl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 3356-73-8
• 化学式: C₅H₁₀Cl₅N₄P₃
• 分子量: 396.347
• InChiKey: WDBHLVRLSDEHPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-piperidino-2,4,4,6,6-pentacholorocyclotriphosphazatriene 、 苯 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAS S. K.; UL-HASAN M.; SHAW R. A.; SMITH B. C.; WOODS M., Z. NATURFORSCH., 1979, B34, NO 1, 58-63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 六氯环三磷腈 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.0h， 以55%的产率得到2-piperidino-2,4,4,6,6-pentacholorocyclotriphosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  六氯环三磷腈与哌啶、N-(1-萘基)乙二胺和2-(2-羟乙基氨基)乙醇的反应。亚氨基二乙氧基取代的环三磷腈衍生物的抗菌活性

  摘要：

  由六氯环三磷腈 (1, N3P3Cl6) 与哌啶 (2)、N-(1-萘基) 乙二胺 (3) 和 2-(2-...

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1818241

文献信息

• Studies in cyclophosphazenes. Part 9. Influence of the steric requirements of the amino-substituents on the rates of amination of 2-amino-2,4,4,6,6-pentachlorocyclotri(λ⁵-phosphazenes)
  作者：Jacob M. E. Goldschmidt、Eliahu Licht

  DOI：10.1039/dt9810000107

  日期：——

  determined showed that steric effects are only very small. To resolve the conflict between these findings and others in the literature in which appreciable steric influences were observed, the division of these amination reactions into three classes, each of which is affected by steric factors in its own way, is proposed. This enables much of the kinetic and preparative data on steric effects in these reactions

  N 3 P 3 Cl 5（NRR'）（R = Bu n，R'= H; R = R'= Bu n ; R = Pr i，R'= H ; RR'= C 5 H 10），用二甲胺在四氢呋喃中于两个温度下制备非二元取代的产物，目的是阐明氨基取代基在这些反应中的空间效应。确定的速率常数和激活参数的值表明，空间效应仅很小。为了解决这些发现与其他文献中观察到明显的空间影响之间的冲突，提出了将这些胺化反应分为三类的方法，每种方法均受空间因素的影响。这样一来，就可以在一个一般假设的框架内合理化关于这些反应中空间效应的许多动力学和制备数据。
• Huizen, A. A. van der; Jekel, A. P.; Rusch, J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 9, p. 343 - 344
  作者：Huizen, A. A. van der、Jekel, A. P.、Rusch, J.、Grampel, J. C. van de

  DOI：——

  日期：——