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(triphenylmethyl)trichlorosilane | 256343-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(triphenylmethyl)trichlorosilane
英文别名
Trichloro(triphenylmethyl)silane;trichloro(trityl)silane
(triphenylmethyl)trichlorosilane化学式
CAS
256343-29-0
化学式
C19H15Cl3Si
mdl
——
分子量
377.773
InChiKey
NSZAAWWGROCZLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    335.5±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.22
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (triphenylmethyl)trichlorosilane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到(triphenylmethyl)silanetriol
    参考文献:
    名称:
    稳定(三苯甲基)硅烷三醇的合成与表征
    摘要:
    (三苯基甲基)硅烷三醇(1)通过(三苯基甲基)三氯硅烷的水解以良好的产率获得,该(三苯基甲基)三氯硅烷是在氯化铝存在下,用冰将苯与(三氯甲基)三氯硅烷的弗瑞德-克来福特烷基化反应制备的。用于 X 射线衍射的 [1-THF] 单晶在饱和 THF 溶液中生长为无色。[1-THF]的固体结构被揭示为头对头氢键方式的二维阵列。
    DOI:
    10.1080/10426500108546630
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    稳定(三苯甲基)硅烷三醇的合成与表征
    摘要:
    (三苯基甲基)硅烷三醇(1)通过(三苯基甲基)三氯硅烷的水解以良好的产率获得,该(三苯基甲基)三氯硅烷是在氯化铝存在下,用冰将苯与(三氯甲基)三氯硅烷的弗瑞德-克来福特烷基化反应制备的。用于 X 射线衍射的 [1-THF] 单晶在饱和 THF 溶液中生长为无色。[1-THF]的固体结构被揭示为头对头氢键方式的二维阵列。
    DOI:
    10.1080/10426500108546630
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文献信息

  • Friedel–Crafts alkylation of benzene with (polychloromethyl)silanes
    作者:Bok Ryul Yoo、Jeong Hyun Kim、Bong Gwan Cho、Il Nam Jung
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)00827-0
    日期:2001.8
    (Trichloromethyl)silanes (m=0, 1; n=3) reacted with excess benzene to give (triphenylmethyl)silanes as major products and the unusual (diphenylmethyl)silanes as minor. It was found that unusual (diphenylmethyl)silanes were formed by the decomposition of (triphenylmethyl)silanes under the reaction condition. In the alkylation to benzene, the reactivity of (polychloromethyl)silanes (Cl3−mMemSiCH3−nCln:
    化铝的存在下,(多甲基)硅烷(Cl 3- m Me m SiCH 3- n Cl n:m = 0–3;n = 2,3)与过量的苯反应生成(聚苯基甲基)硅烷。此类反应发生在室温(m = 2,3; n = 2)到80°C(m = 0,1; n = 2,3)的温度下,表明反应性随数量(m上的供电子甲基)。特别是在上带有两个或三个甲基的(二甲基)硅烷(m = 2或3; n= 2)在室温下进行烷基化和它们的产物分解。与(二甲基)三甲基硅烷的反应在室温下立即发生,不产生(二苯基甲基)三甲基硅烷,而是通过烷基化产物的分解得到二苯基甲烷和三甲基氯硅烷。(三甲基)硅烷(m = 0,1; n = 3)与过量的苯反应,得到(三苯基甲基)硅烷为主要产物,而不寻常的(二苯基甲基)硅烷为次要产物。发现在反应条件下通过(三苯基甲基)硅烷的分解形成了不寻常的(二苯基甲基)硅烷。在烷基化为苯的过程中,(聚甲基)硅烷(Cl
  • Solid-state structure and condensation reaction of (triphenylmethyl)silanetriol
    作者:Jeong Hyun Kim、Joon Soo Han、Myong Euy Lee、Do Hyun Moon、Myoung Soo Lah、Bok Ryul Yoo
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.12.012
    日期:2005.3
    (Triphenylmethyl)silanetriol [1, (Ph3C)Si(OH)3] was obtained in 98% yield by the hydrolysis of (triphenylmethyl)trichlorosilane with ice-water in diethyl ether. Single crystal of [1 · acetone] for X-ray crystallographic determination was grown from a saturated acetone solution. In the single crystal X-ray structure analysis, the silanetriol 1 crystallizes in the centrosymmetric triclinic space group
    (三苯甲基)硅烷三醇[ 1,(PH 3 C)的Si(OH)3 ],通过在乙醚与冰(三苯基甲基)三硅烷解在98%的收率得到。[单晶1  ·丙酮]用于X射线晶体学测定是从饱和丙酮溶液中生长。在单晶X射线结构分析,硅烷三醇1结晶与在不对称单元中两个独立的分子的中心对称的三斜晶系空间群英寸 所述硅烷三醇的两个独立的分子1通过分子间氢键彼此相互作用,并与丙酮相互作用。这种氢键相互作用导致一维柱状聚合物管。最后,与他人该管相互作用以使片材交替的疏有机部分,并且分子的亲性羟基基团1和丙酮的氧规则地排列。所述硅烷三醇1是在溶液中和在室温下为固体状态非常稳定的化合物,但在KOH存在分解,并经历与二环己基碳(DCC)的缩合反应一样强脱剂,得到聚硅氧烷。所述硅烷三醇1层发生反应以三甲基氯硅烷,得到3个型硅氧烷产品(PH 3 C)的Si(OH)3-Ñ(OSiMe 3) ñ( Ñ  = 1,2,3)。数(
  • US06022987
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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