1-methanesulfinyl-heptadecan-2-one | 51840-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 1-methanesulfinyl-heptadecan-2-one
• 英文别名: 1-methylsulphinylheptadecan-2-one；1-methylsulfinylheptadecan-2-one
• CAS: 51840-11-0
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂S
• 分子量: 316.549
• InChiKey: PIQBYTSUTNJLDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methanesulfinyl-heptadecan-2-one 在 aluminium amalgam 作用下， 生成 十七烷酮
  参考文献：
  名称：

  环烷酮。8.与十五烷酮有关的长链酮的降胆固醇活性。

  摘要：

  已经研究了包括C15-C18酮在内的2,8-二苄基环辛酮的脂族类似物在大鼠体内的降胆固醇活性。为了最大活性，羰基在链中的位置似乎是2位。2-十六烷酮可显着降低血清胆固醇水平，而不会改变血清甘油三酯水平。与具有这种活性的环辛酮相反，该药物在有效剂量下不是雌激素的。

  DOI：

  10.1021/jm00224a005
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸甲酯 、 二甲基亚砜 生成 1-methanesulfinyl-heptadecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  环烷酮。8.与十五烷酮有关的长链酮的降胆固醇活性。

  摘要：

  已经研究了包括C15-C18酮在内的2,8-二苄基环辛酮的脂族类似物在大鼠体内的降胆固醇活性。为了最大活性，羰基在链中的位置似乎是2位。2-十六烷酮可显着降低血清胆固醇水平，而不会改变血清甘油三酯水平。与具有这种活性的环辛酮相反，该药物在有效剂量下不是雌激素的。

  DOI：

  10.1021/jm00224a005

文献信息

• Indole and indoline carboxylic acid compounds and method of use
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04493843A1

  公开（公告）日：1985-01-15

  Indole and indoline derivatives of the formula: ##STR1## wherein indicates a double bond or a single bond between carbon atoms, R.sup.1 represents hydrogen, alkyl of 1 through 6 carbon atoms, or alkyl of 1 through 6 carbon atoms substituted by one or more than one of the same type of substituents selected from the hydroxy group, alkenyl groups of 2 through 5 carbon atoms, and alkanoyloxy groups of 2 through 7 carbon atoms, and one of the symbols R.sup.2 represents alkyl of 6 through 24 carbon atoms and the other symbol R.sup.2 represents alkyl of 1 through 24 carbon atoms or hydrogen, and R.sup.3 represents alkyl of 1 through 6 carbon atoms or hydrogen, are new compounds possessing useful pharmacological properties. They are of use in the treatment of diabetes mellitus, hyperlipoproteinaemic states, of atherosclerosis, and of associated conditions.

  Indole和indoline的衍生物的化学式如下：其中表示碳原子之间的双键或单键，R.sup.1代表氢，1至6个碳原子的烷基，或1至6个碳原子的烷基，被一个或多个相同类型的取代基选自羟基，2至5个碳原子的烯基基团，和2至7个碳原子的烷酰氧基团，其中一个符号R.sup.2代表6至24个碳原子的烷基，另一个符号R.sup.2代表1至24个碳原子的烷基或氢，R.sup.3代表1至6个碳原子的烷基或氢，这些是具有有用药理特性的新化合物。它们可用于治疗糖尿病，高脂蛋白血症状态，动脉粥样硬化及相关疾病。
• New reagents for deoxygenation of sulphoxides: use of compounds with selenium–boron bonds
  作者：Derrick L. J. Clive、Steven M. Menchen

  DOI：10.1039/c39790000168

  日期：——

  Compounds (1), (2), and (3) are efficient reagents for deoxygenation of sulphoxides.

  化合物（1），（2）和（3）是用于亚砜脱氧的有效试剂。
• Indole and indoline derivatives
  申请人：MAY & BAKER LIMITED

  公开号：EP0042298A1

  公开（公告）日：1981-12-23

  Indole and indoline derivatives of the formula: wherein indicates a double bond or a single bond between carbon atoms, R1 represents an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms (which may be substituted by one or more than one of the same type of substituents selected from the hydroxy group, alkenyl groups containing 2 to 5 carbon atoms, and alkanoyloxy groups containing 2 to 7 carbon atoms) or a hydrogen atom, and one of the symbols R2 represents an alkyl group containing 6 to 24 carbon atoms and the other symbol R2 represents an alkyl group containing 1 to 24 carbon atoms, or a hydrogen atom, and R3 reptesents an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms or a hydrogen atom, are new compounds possessing useful pharmacological properties. They are of use in the treatment of diabetes mellitus, hyperlipoproteinaemic states, of atherosclerosis, and of associated disorders. Pharmaceutical compositions containing the compounds are described and so are numerous processes for oreparing the compounds.

  式中的吲哚和吲哚啉衍生物： 其中表示碳原子间的双键或单键，R1 表示含 1 至 6 个碳原子的烷基（可被一个或一个以上选自羟基、含 2 至 5 个碳原子的烯基和含 2 至 7 个碳原子的烷酰氧基的同类取代基取代）或氢原子、其中一个符号 R2 代表含 6 至 24 个碳原子的烷基，另一个符号 R2 代表含 1 至 24 个碳原子的烷基或氢原子，而 R3 则代表含 1 至 6 个碳原子的烷基或氢原子。它们可用于治疗糖尿病、高脂蛋白血症、动脉粥样硬化及相关疾病。本文介绍了含有这些化合物的药物组合物，还介绍了许多制备这些化合物的工艺。
• One-pot synthesis of .beta.-keto sulfones and .beta.-keto sulfoxides from carboxylic acids
  作者：C. Alvarez Ibarra、R. Cuervo Rodriguez、M. C. Fernandez Monreal、F. J. Garcia Navarro、J. Martin Tesorero

  DOI：10.1021/jo00284a043

  日期：1989.11
• CLIVE D. L. J.; MENCHEN S. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 4, 168-169
  作者：CLIVE D. L. J.、 MENCHEN S. M.

  DOI：——

  日期：——