2-Thioacetylamino-naphthalin | 99988-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Thioacetylamino-naphthalin
• 英文别名: N-β-Naphthylthioacetamid；thioacetic acid 2-naphthylamide；N-[2]naphthyl-thioacetamide；N-[2]Naphthyl-thioacetamid；Thioessigsaeure-β-naphthylamid；N-naphthalen-2-ylethanethioamide
• CAS: 99988-93-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NS
• mdl: MFCD00464505
• 分子量: 201.292
• InChiKey: NIZWXLJNRXYZBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147.5-148.0 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  337.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thioacetylamino-naphthalin 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 2-甲基萘并[2,1-d]噻唑
  参考文献：
  名称：

  Nederlof, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1959, vol. 68, p. 148,151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetonaphthone oxime 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到2-Thioacetylamino-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  通过P2S5介导的肟的贝克曼重排轻松合成硫代酰胺

  摘要：

  已经建立了一种简便有效的方法，利用五硫化二磷作为脱水剂和thhiate剂，通过贝克曼重排从酮肟中合成仲硫酰胺。从苯甲醛肟制备伯硫代苯甲酰胺也是有效的。这种方法的特点是操作简单，易于控制，并具有良好的良率。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200448

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B4, 1.7.2, page 1326 - 1331
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ishikawa, S., Rikagaku Kenkyusho Hokoku, 1927, vol. 7, p. 301 - 312
  作者：Ishikawa, S.

  DOI：——

  日期：——
• Ishikawa, vol. 10, p. 197
  作者：Ishikawa

  DOI：——

  日期：——
• Huisgen; Witte, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 972,974
  作者：Huisgen、Witte

  DOI：——

  日期：——
• Worrall, Journal of the American Chemical Society, 1918, vol. 40, p. 419
  作者：Worrall

  DOI：——

  日期：——