[iron(II) 3,10,17,24-tetrasulphonatophthalocyanine](4-) | 86508-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [iron(II) 3,10,17,24-tetrasulphonatophthalocyanine](4-)
• 英文别名: iron(II) tetrasulfophthalocyanine(4-)；(tetrasulfophthalocyanine)Fe(4-)；tetrasulfonated phthalocyanine；Fe(TSPc)(4-)
• CAS: 86508-34-1
• 化学式: C₃₂H₁₂FeN₈O₁₂S₄
• 分子量: 884.605
• InChiKey: XAGIQTZBDOEWSO-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [iron(II) 3,10,17,24-tetrasulphonatophthalocyanine](4-) 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 [iron(I) 3,10,17,24-tetrasulphonatophthalocyanine](6-)
  参考文献：
  名称：

  水溶液中3,10,17,24-四磺基酞菁四钠的铁（III）螯合物的还原形成的物种的电子自旋共振研究

  摘要：

  电子自旋共振测量表明，3,10,17,24-四磺酸根酞菁（tspc）的深蓝色铁（III）螯合物以低旋转铁（III）的形式存在于低pH且含20％v / v的二甲基甲酰胺（dmf）。在水溶液中用四氢硼酸钠还原铁（III）tspc导致形成可esr检测的紫红色铁（I）tspc，其在室温下的化学稳定性在含有20％v / v dmf的水溶液中增加。在含有吡啶的水溶液中用Na [BH 4 ]还原铁tspc会导致形成紫色物种，该物种不显示esr光谱，被认为是铁（我）自由基阴离子TSPC螯合物。该物质被分子氧干净地氧化为铁（III）tspc。铁（III）tspc与羟胺在精心控制的pH条件下反应导致铁tspc螯合物的亚硝酰基配合物形成。

  DOI：

  10.1039/dt9800001297
• 作为产物：
  描述：

  [iron(I) 3,10,17,24-tetrasulphonatophthalocyanine](6-) 在 air 作用下， 生成 [iron(II) 3,10,17,24-tetrasulphonatophthalocyanine](4-)
  参考文献：
  名称：

  水溶液中3,10,17,24-四磺基酞菁四钠的铁（III）螯合物的还原形成的物种的电子自旋共振研究

  摘要：

  电子自旋共振测量表明，3,10,17,24-四磺酸根酞菁（tspc）的深蓝色铁（III）螯合物以低旋转铁（III）的形式存在于低pH且含20％v / v的二甲基甲酰胺（dmf）。在水溶液中用四氢硼酸钠还原铁（III）tspc导致形成可esr检测的紫红色铁（I）tspc，其在室温下的化学稳定性在含有20％v / v dmf的水溶液中增加。在含有吡啶的水溶液中用Na [BH 4 ]还原铁tspc会导致形成紫色物种，该物种不显示esr光谱，被认为是铁（我）自由基阴离子TSPC螯合物。该物质被分子氧干净地氧化为铁（III）tspc。铁（III）tspc与羟胺在精心控制的pH条件下反应导致铁tspc螯合物的亚硝酰基配合物形成。

  DOI：

  10.1039/dt9800001297
• 作为试剂：
  描述：

  sodium dithionite 、 sodium nitrite 在 [iron(II) 3,10,17,24-tetrasulphonatophthalocyanine](4-) 作用下， 以 氢氧化钾 为溶剂， 生成 一氧化二氮
  参考文献：
  名称：

  铁酞菁催化连二亚硫酸盐和亚硫酸盐在水溶液中还原亚硝酸盐的动力学和机理。

  摘要：

  研究了亚铁钠与连二亚硫酸钠和亚硫酸根离子在碱性水溶液中铁（III）四硫代酞菁铁（III）（TSPc）3-的存在下的反应。确定了连二亚硫酸盐催化还原反应中不同反应步骤的动力学参数。发现反应的最终产物为一氧化二氮。与此相反，发现亚硫酸盐通过亚硫酸盐催化还原亚硝酸盐的产物是氨。反应产物的显着差异是通过在连二亚硫酸盐和亚硫酸盐的还原过程中形成的中间体配合物的不同结构来解释的，其中建议亚硝酸盐分别通过氮和氧与铁配合物配位。已显示亚硫酸盐是在水溶液中合成高度还原的铁酞菁物种Fe（I）（TSPc *）6-的便捷还原剂。详细研究了Fe（I）（TSPc）5-还原为Fe（I）（TSPc *）6-的动力学，以及后者被亚硝酸盐氧化的动力学。

  DOI：

  10.1021/ic0505955

文献信息

• Reduction of Cobalt and Iron Phthalocyanines and the Role of the Reduced Species in Catalyzed Photoreduction of CO₂
  作者：J. Grodkowski、T. Dhanasekaran、P. Neta、P. Hambright、B. S. Brunschwig、K. Shinozaki、E. Fujita

  DOI：10.1021/jp002709y

  日期：2000.12.1

  The role of cobalt and iron phthalocyanines in catalytic CO2 reduction has been studied. Chemical, photochemical, and radiolytic reductions of the metal phthalocyanines (Pc) have been carried out in organic solvents, and reduction of their tetrasulfonated derivatives (TSPc) in aqueous solutions. (CoPc)-Pc-II and (FePc)-Pc-II are readily reduced to [(CoPc)-Pc-I](-) and [F-I'Pc](-), which do not react with CO2. Reduction of [(CoPc)-Pc-I](-) yields a product which is characterized as the radical anion, [(CoPc.-)-Pc-I](2-), on the basis of its absorption spectra in the visible and IR regions. This species is stable under dry anaerobic conditions and reacts rapidly with CO2. Catalytic formation of CO and formate is confirmed by photochemical experiments in DMF and acetonitrile solutions containing triethylamine (TEA) as a reductive quencher. The photochemical yields are greatly enhanced by the addition of p-terphenyl (TP). The radical anion, TP.-, formed from the reductive quenching of the singlet excited state with TEA, reduces the phthalocyanines very rapidly. The rate constants for reduction of (CoPc)-Pc-II, [(CoPc)-Pc-I](-), and [(FePc)-Pc-I](-) by TP.-, determined by pulse radiolysis in DMF solutions, are nearly diffusion-controlled. The mono-reduced species formed from [(CoPc)-Pc-I](-) is unstable under the pulse radiolysis conditions but is longer-lived under the flash photolysis conditions. The interaction of this species with CO2 is either too weak or too slow to detect in the current experiments, where a competing reaction with protons predominates.