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4-carbamoyl-3-(4-nitrobenzyl)-1-β-D-ribofuranosylimidazolium-5-olate
4-carbamoyl-3-(4-nitrobenzyl)-1-β-D-ribofuranosylimidazolium-5-olate | 93512-85-7
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
咪唑核糖核苷和核糖核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-carbamoyl-3-(4-nitrobenzyl)-1-β-D-ribofuranosylimidazolium-5-olate
英文别名
5-carbamoyl-3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1-[(4-nitrophenyl)methyl]imidazol-3-ium-4-olate
CAS
93512-85-7
化学式
C
16
H
18
N
4
O
8
mdl
——
分子量
394.341
InChiKey
XEMJMZNLHALRSP-XNIJJKJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
28
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
191
氢给体数:
4
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
4-硝基苄胺
在
硫酸氢铵
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、 cation exchange resin (Dowex 50x4, H+ form) 、
sodium methylate
、
对甲苯磺酸
、
三乙胺
、
六甲基二硅氮烷
、 tin(ll) chloride 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
4-carbamoyl-3-(4-nitrobenzyl)-1-β-D-ribofuranosylimidazolium-5-olate
参考文献:
名称:
咪唑衍生物及相关化合物的研究。4。4-氨基甲酰基咪唑鎓5-油酸酯的O-糖苷的合成
摘要:
在氯化锡和氯化锡存在下,将1-(4-硝基苄基)-5-氨基甲酰咪唑-4-油酸酯的三甲基甲硅烷基衍生物(5)与1,2,3,5-四-O-乙酰基-β - D-呋喃呋喃糖进行核糖基化反应。三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯不提供5 - O-糖苷,而是提供N-1核糖基化的化合物(6)。然而,5- ö -riboside(7A)及其orthoamide衍生物(8)通过三-糖基化给出Ñ的-butylstannyl衍生物5与2,3,5-三- ö乙酰基β- d-三氟甲磺酸银存在下的呋喃核糖基氯。该过程被成功地应用到其他糖和5- ö葡萄糖醛酸苷(11),的一种可能的代谢物1在体内,获得5-之一ö糖苷衍生物。
DOI:
10.1002/jhet.5570210342
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