(R)-(-)-5-(三苯甲游基氧基甲基)-2-吡咯烷酮 | 124665-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: (R)-(-)-5-(三苯甲游基氧基甲基)-2-吡咯烷酮
• 英文名称: (R)-5-trityloxymethyl-2-pyrrolidinone
• 英文别名: (R)-5-((trityloxy)methyl)pyrrolidin-2-one；(R)-(-)-5-(Trityloxymethyl)-2-pyrrolidone；(5R)-5-(trityloxymethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 124665-91-4
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₂
• 分子量: 357.452
• InChiKey: FQSSRLVFPQIRJK-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-5-(三苯甲游基氧基甲基)-2-吡咯烷酮 在 盐酸 、 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium disulfite 、 四氧化锇 、 18-冠醚-6 、 三丁基膦 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (3S,4S,5S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-(isopropylidene)dioxy-2-cyanomethyl-pyrrolidin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ikota, Nobuo; Hanaki, Akira, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 4, p. 1087 - 1089

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮 、 三苯基氯甲烷 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 生成 (R)-(-)-5-(三苯甲游基氧基甲基)-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  CYHAKABA, DZYUN;TAMOTO, KATSUMI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Toward the Total Synthesis of Divergolides C and D
  作者：Dirk Trauner、Anastasia Hager、Christian Kuttruff、Dominik Hager、Daniel Terwilliger

  DOI：10.1055/s-0033-1338974

  日期：——

  The divergolides are a family of structurally unprecedented ansa macrocycles. We describe a synthetic strategy toward divergolides C and D that hinges on the biomimetic diversification of a common intermediate. An advanced precursor that incorporates all the carbon atoms of divergolide C and D is presented, and atrop­isomerism in a sterically crowded acyl naphthalene is studied.

  divergolides 是结构上前所未有的 ansa 大环化合物家族。我们描述了一种针对 divergolides C 和 D 的合成策略，该策略取决于常见中间体的仿生多样化。介绍了一种先进的前体，它包含了 divergolide C 和 D 的所有碳原子，并研究了空间拥挤的酰基萘中的阻转异构现象。
• [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：RADIUS HEALTH INC

  公开号：WO2012047617A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  This invention provides compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) and processes for making compounds and intermediates useful in the preparation of same.

  该发明提供了公式I的化合物，包括公式I化合物和药学上可接受的赋形剂的药物组合物，调节雄激素受体的方法，治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如，肌少症、前列腺癌、避孕、与2型糖尿病相关的疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病），以及制备用于制备相同物质的化合物和中间体的过程。
• [EN] JUN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES JUN
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2002081475A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N-末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病中的应用。
• Jun kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040235864A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides novel compounds of formula I 1 and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了I1式新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。
• Selective Androgen Receptor Modulators
  申请人：Miller Chris P.

  公开号：US20130217732A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  This invention provides compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) and processes for making compounds and intermediates useful in the preparation of same.

  本发明提供了I式化合物，包括I式化合物和药用可接受的辅料的药物组合物，调节雄激素受体的方法，治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如肌肉萎缩症、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病），以及用于制备这些化合物和中间体的过程。