1-(4-ethoxycarbonylphenyl)-4-diethylcarbamoylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-ethoxycarbonylphenyl)-4-diethylcarbamoylpiperazine
• 英文别名: ethyl 4-[4-(diethylcarbamoyl)piperazin-1-yl]benzoate
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₃
• 分子量: 333.431
• InChiKey: SDXQUFWEWSELAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethoxycarbonylphenyl)-4-diethylcarbamoylpiperazine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-carboxyphenyl)-4-diethylcarbamoylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-4-carbamoyl piperazine compounds, process for preparation

  摘要：

  本发明涉及一种由以下通式（I）表示的新型哌嗪化合物：##STR1##其中X代表氢或卤素原子，烷氧基，羧基或烷氧羰基基团或R.sup.3 CO-基团，其中R.sup.3代表具有1至4个碳原子的烷基基团，R.sup.1代表氢原子或烷基基团，R.sup.2代表氢原子或烷基基团。这些化合物可用作免疫增强剂，例如用于治疗慢性类风湿性关节炎和其他伴随着免疫功能减退或异常变化的疾病。

  公开号：

  US04446133A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-哌嗪基)苯甲酸乙酯 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 aqueous solution 、 sodium hydroxide 、 甲苯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 苯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 3.6 g of 1-(4-ethoxycarbonylphenyl)-4-diethylcarbamoylpiperazine having a melting point of 77° to 82° C.的产率得到1-(4-ethoxycarbonylphenyl)-4-diethylcarbamoylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-4-carbamoyl piperazine compounds, process for preparation

  摘要：

  本发明涉及一种新型哌嗪类化合物，其通式如下（I）：##STR1## 其中，X代表氢或卤素原子，烷氧基、羧基或烷氧羰基基团或R.sup.3 CO-基团，其中R.sup.3代表具有1至4个碳原子的烷基基团，R.sup.1代表氢原子或烷基基团，R.sup.2代表氢原子或烷基基团。这些化合物可用作免疫增强剂，例如用于治疗慢性类风湿性关节炎和其他伴随免疫功能降低或异常改变的疾病。

  公开号：

  US04446133A1

文献信息

• OKAZAKI, YUTAKA;TOKUDA, HIROSHI;MIYAHARA, SHIYOICHIRO;YAMADA, YOSHITSUGU
  作者：OKAZAKI, YUTAKA、TOKUDA, HIROSHI、MIYAHARA, SHIYOICHIRO、YAMADA, YOSHITSUGU

  DOI：——

  日期：——
• US4446133A
  申请人：——

  公开号：US4446133A

  公开（公告）日：1984-05-01