C-[1-(8-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-cyclopropyl]-methylamine | 1232335-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: C-[1-(8-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-cyclopropyl]-methylamine
• 英文别名: [1-(8-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropyl]methanamine
• CAS: 1232335-97-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O
• 分子量: 218.258
• InChiKey: OTGVMJSIGWHEPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吡咯烷羰酰氯 、 C-[1-(8-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-cyclopropyl]-methylamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 pyrrolidine-1-carboxylic acid [1-(8-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-cyclopropylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DERMAL DISEASES
  [FR] TRIAZOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU DERME

  摘要：

  本发明涉及一种符合式I的化合物，其中R1、R2和A如本文所定义，具有PDE4抑制活性，可用于治疗炎症性疾病或自身免疫性疾病，特别是炎症性或增生性皮肤疾病。

  公开号：

  WO2010069322A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-(8-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-cyclopropylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 boron trifluoride dihydrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C-[1-(8-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-cyclopropyl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DERMAL DISEASES
  [FR] TRIAZOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU DERME

  摘要：

  本发明涉及一种符合式I的化合物，其中R1、R2和A如本文所定义，具有PDE4抑制活性，可用于治疗炎症性疾病或自身免疫性疾病，特别是炎症性或增生性皮肤疾病。

  公开号：

  WO2010069322A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DERMAL DISEASES
  申请人：Nielsen Simon Feldbaek

  公开号：US20120028974A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to a compound according to formula I, wherein R 1 , R 2 and A are as defined herein, which exhibit PDE4 inhibitory activity and may be used in the treatment of inflammatory diseases or autoimmune diseases, in particular inflammatory or proliferative dermal diseases.

  本发明涉及一种化合物，其符合I式，其中R1、R2和A如此定义，该化合物表现出PDE4抑制活性，可用于治疗炎症性疾病或自身免疫性疾病，特别是炎症性或增生性皮肤疾病的治疗。
• Triazolopyridines as phosphodiesterase inhibitors for treatment of dermal diseases
  申请人：Nielsen Simon Feldbæk

  公开号：US08952162B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention relates to a compound according to formula I, wherein R1, R2 and A are as defined herein, which exhibit PDE4 inhibitory activity and may be used in the treatment of inflammatory diseases or autoimmune diseases, in particular inflammatory or proliferative dermal diseases.

  本发明涉及一种具有PDE4抑制活性的化合物，其化学式为I，其中R1，R2和A如本文所定义，可用于治疗炎症性疾病或自身免疫性疾病，特别是炎症性或增生性皮肤疾病。
• US8952162B2
  申请人：——

  公开号：US8952162B2

  公开（公告）日：2015-02-10