(S)-3-(4-azidobenzamido)-4,20-dioxo-24-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-9,12,15-trioxa-5,19-diazatetracosanoic acid | 1209456-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(4-azidobenzamido)-4,20-dioxo-24-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-9,12,15-trioxa-5,19-diazatetracosanoic acid
• CAS: 1209456-49-4
• 化学式: C₃₁H₄₆N₈O₉S
• 分子量: 706.82
• InChiKey: IBZCIBJKRJYFKO-MGDCHWCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  242.18
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (S)-3-(4-azidobenzamido)-4,20-dioxo-24-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-9,12,15-trioxa-5,19-diazatetracosanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  S-腺苷-L-高半胱氨酸捕获化合物的合成，用于甲基转移酶的选择性光诱导分离。

  摘要：

  渔夫的朋友：分子钓鱼钩的开发是为了选择性地标记和分离甲基转移酶。这些捕获化合物包含用于酶的定向，非共价预结合的辅因子产物S-腺苷L-同型半胱氨酸（1），用于共价交联的光反应性基团（2）和用于通过链霉亲和素包被的磁珠分离的生物素（3）。

  DOI：

  10.1002/cbic.200900349
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-amino-16-(4-azidobenzamido)-15-oxo-4,7,10-trioxa-14-azaoctadecan-18-oic acid 、 (+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-3-(4-azidobenzamido)-4,20-dioxo-24-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-9,12,15-trioxa-5,19-diazatetracosanoic acid
  参考文献：
  名称：

  S-腺苷-L-高半胱氨酸捕获化合物的合成，用于甲基转移酶的选择性光诱导分离。

  摘要：

  渔夫的朋友：分子钓鱼钩的开发是为了选择性地标记和分离甲基转移酶。这些捕获化合物包含用于酶的定向，非共价预结合的辅因子产物S-腺苷L-同型半胱氨酸（1），用于共价交联的光反应性基团（2）和用于通过链霉亲和素包被的磁珠分离的生物素（3）。

  DOI：

  10.1002/cbic.200900349