2-methyl-4-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)butan-2-yl prop-2-yn-1-ylcarbamate | 1334314-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)butan-2-yl prop-2-yn-1-ylcarbamate
• CAS: 1334314-42-9
• 化学式: C₁₉H₃₀N₄O₄S
• 分子量: 410.538
• InChiKey: AGOYXYZUHAXORM-DZKIICNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  108.56
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methyl-4-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)butan-2-yl prop-2-yn-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Isotope-coded chemical reporter and acid-cleavable affinity reagents for monitoring protein sulfenic acids

  摘要：

  We have developed an approach that allows relative quantification of protein sulfenic acids using a pair of light and heavy isotope labled probes, DAz-2 and d(6)-DAz-2. In conjunction with a new complementary acid-cleavable linker, Yn-ACL, we demonstrate that tagged peptides are successfully labeled, enriched, and fully characterized by LC-MS/MS analysis. Overall, this method can be applied to map sites of cysteine oxidation and compare protein sulfenylation in normal and disease states. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.115