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tert-butyl (S)-1-{2-[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl}ethylcarbamate
tert-butyl (S)-1-{2-[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl}ethylcarbamate | 1242180-68-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (S)-1-{2-[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl}ethylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[(1S)-1-[2-[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl]ethyl]carbamate
CAS
1242180-68-2
化学式
C
23
H
33
FN
4
O
2
mdl
——
分子量
416.539
InChiKey
GNOAHVDABULVFQ-LZWOXQAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
30
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5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
66.5
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-tert-butyl 1-(2-chloro-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl)ethylcarbamate
1240186-22-4
C
17
H
20
ClFN
2
O
2
338.809
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (S)-1-{2-[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl}ethylcarbamate
在
三氟乙酸
、
氨
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲醇
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
(S)-1-{2-[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl}-ethanamine
参考文献:
名称:
[EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
摘要:
一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
公开号:
WO2010100405A1
作为产物:
描述:
(S)-tert-butyl 1-(2-chloro-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl)ethylcarbamate
、
2,6-dimethylpiperazine
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N-甲基吡咯烷酮
为溶剂, 反应 16.0h, 以86%的产率得到tert-butyl (S)-1-{2-[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl}ethylcarbamate
参考文献:
名称:
[EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
摘要:
一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
公开号:
WO2010100405A1
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