methyl 2,2,2-trichloroacetimidate | 403612-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,2,2-trichloroacetimidate
• 英文别名: methyl trimethylacetimidate；Trimethyl-acetimidsaeuremethylester；Methylpivalimidate；methyl 2,2-dimethylpropanimidate
• CAS: 403612-91-9
• 化学式: C₆H₁₃NO
• mdl: MFCD12774380
• 分子量: 115.175
• InChiKey: NKHQOLLUGKALQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2,2-trichloroacetimidate 、 5-benzoyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到2-tert-butyl-6-phenyl-4H-1,3-oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  简便合成2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮衍生物

  摘要：

  描述了通过三种互补方法制备各种2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮3的简便方法。在催化量的乙酸存在下用双烯酮1处理支链脂族亚氨酸酯2c，d，得到2-取代的6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮3c，d，而未支链的亚氨酸酯2b，e得到恶嗪3b，e和嘧啶4b，e（方法A）。酰基麦德鲁姆酸5与亚氨酸酯2的反应得到2,6-二取代的恶嗪3，尽管烷基亚胺基丁酸酯与乙酰基麦德鲁姆的酸产生3和5-乙酰基-1,3-恶嗪-4,6-二酮8（方法B）。酰基乙酰基羧酰胺13的烷基脱水 用酸，例如70％高氯酸或氟磺酸，得到1，3-恶嗪3（方法C）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340227

文献信息

• SUBSTITUTED BENZIMDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：PLAYER Mark R.

  公开号：US20120202856A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention is directed to benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by TRP M8, including for example, inflammatory pain, inflammatory hyperalgesia, inflammatory hypersensitivity condition, neuropathic pain, neuropathic cold allodynia, inflammatory somatic hyperalgesia, inflammatory visceral hyperalgesia, cardiovascular disease aggravated by cold and pulmonary disease aggravated by cold.

  本发明涉及苯并咪唑衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8调节的疾病和症状中的应用，例如炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷触痛、炎症性体部过敏症、炎症性内脏过敏症、受冷加重的心血管疾病和受冷加重的肺部疾病。
• パーフルオロアルキル基を含むビベンズイミダゾール化合物、およびその製造方法
  申请人：宇部興産株式会社

  公开号：JP2015193572A

  公开（公告）日：2015-11-05

  【課題】 本発明の課題は、溶解度が向上したビベンズイミダゾール化合物を提供することである。【解決手段】 本発明の課題は、少なくとも１つのパーフルオロアルキル基を有するビベンズイミダゾール化合物によって解決される。本発明の課題は、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｎｉ，Ｃｕ、Ｆｅ、Ｃｏ及びＰｔからなる群より選ばれた少なくとも１つの遷移金属原子、及び本発明のビベンズイミダゾール化合物を含む金属錯体によっても解決される。また、本発明の課題は、前記金属錯体を含む、金属錯体色素、光電変換素子、光化学電池、又は有機エレクトロルミネッセンス素子によっても解決される。さらに、本発明の課題は、ジアミン化合物、及びトリハロゲノアセトイミド酸エステルを反応させることを特徴とする、少なくとも１つのパーフルオロアルキル基を有するビベンズイミダゾール化合物の製造方法によっても解決される。【選択図】 図１

  【问题】本发明的问题是提供溶解度提高的苯并咪唑化合物。 【解决方案】本发明的问题可以通过具有至少一个全氟烷基的苯并咪唑化合物来解决。本发明的问题也可以通过至少选择一种过渡金属原子，包括Ru，Rh，Pd，Os，Ir，Ni，Cu，Fe，Co和Pt的群，以及包含本发明的苯并咪唑化合物的金属配合物来解决。此外，本发明的问题也可以通过包含上述金属配合物的金属配合物染料，光电转换元件，光化学电池或有机电致发光元件来解决。此外，本发明的问题还可以通过至少一个具有全氟烷基的苯并咪唑化合物的制备方法，其中反应了二胺化合物和三卤代乙酰胺酸酯来解决。 【选图】图1
• ULTRA BRIGHT DIMERIC OR POLYMERIC DYES WITH SPACING LINKER GROUPS
  申请人：SONY CORPORATION OF AMERICA

  公开号：US20170292957A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Compounds useful as fluorescent or colored dyes are disclosed. The compounds have the following structure (I): or a stereoisomer, tautomer or salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , M, m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds are also provided.

  揭示了作为荧光或有色染料有用的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其立体异构体，互变异构体或盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、L3、L4、M、m和n如本文所定义。还提供了与制备和使用这种化合物相关的方法。
• ZWITTERION-CONTAINING ACRIDINIUM COMPOUNDS
  申请人：Natrajan Anand

  公开号：US20120225497A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Hydrophilic, chemiluminescent acridinium compounds containing zwitterions are disclosed. These acridinium compounds, when used as chemiluminescent labels in immunochemistry assays and the like, exhibit decreased non-specific binding to solid phases and provide increased assay sensitivity.

  本文介绍了含有两性离子的亲水性化学发光蒽醌化合物。当这些化合物被用作化学发光标记物在免疫化学检测等领域中时，它们表现出对固定相的非特异性结合降低并提高了检测灵敏度。
• SOLID PHASE SYNTHESIS OF ACRIDINIUM DERIVATIVES
  申请人：Natrajan Anand

  公开号：US20090318627A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Acridinium-functionalized solid-phase supports and methods for making acridinium-functionalized solid-phase supports are disclosed. The acridinium-functionalized solid-phase supports comprise a solid phase support linked to a chemiluminescent substituted acridinium compound through a linker group covalently attached to the nitrogen atom of the acridinium nucleus and the solid phase support as exemplified in FIG. 1.