(Z)-4-(3-(1-ethylpiperidin-4-ylamino)-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)prop-1-enyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-4-(3-(1-ethylpiperidin-4-ylamino)-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)prop-1-enyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)benzamide
• 英文别名: 4-[(Z)-2-[[(1-ethylpiperidin-4-yl)amino]methyl]-3-naphthalen-1-yloxyprop-1-enyl]-N-(oxan-2-yloxy)benzamide
• 化学式: C₃₃H₄₁N₃O₄
• 分子量: 543.706
• InChiKey: QCUZAUWFFSXOGE-ROMGYVFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(3-(1-ethylpiperidin-4-ylamino)-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)prop-1-enyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)benzamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-4-(3-(1-ethylpiperidin-4-ylamino)-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)prop-1-enyl)-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54154

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 (Z)-4-(3-(1-ethylpiperidin-4-ylamino)-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)prop-1-enyl)benzoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 1-羟基-6-(三氟甲基)苯并三唑 作用下， 反应 12.0h， 以41.3%的产率得到(Z)-4-(3-(1-ethylpiperidin-4-ylamino)-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)prop-1-enyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54154

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NAPHTHALENYLOXYPROPENYL DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST HISTONE DEACETYLASE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Lee Cheol Hae

  公开号：US20100069630A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention discloses novel naphthalenyloxypropenyl derivatives useful for inhibiting the enzyme activity of histone deacetylase, leading effective suppression of cancer cell proliferation.

  本发明公开了一种新型萘氧基丙烯酰衍生物，用于抑制组蛋白去乙酰化酶的酶活性，从而有效抑制癌细胞增殖。
• Naphthalenyloxypropenyl derivatives having inhibitory activity against histone deacetylase and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Korea Research Institute Of Chemical Technology

  公开号：EP2913322A2

  公开（公告）日：2015-09-02

  The present invention discloses novel naphthalenyloxypropenyl derivatives useful for inhibiting the enzyme activity of histone deacctylase, leading effective suppression of cancer cell proliferation.

  本发明公开了新型萘氧丙烯基衍生物，可用于抑制组蛋白脱切酶的酶活性，从而有效抑制癌细胞增殖。
• US8053435B2
  申请人：——

  公开号：US8053435B2

  公开（公告）日：2011-11-08
• WO2008/54154
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——