tert-butyl 1-hydroxy-2-naphthoate | 265119-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 1-hydroxy-2-naphthoate
• 英文别名: 2-Carbo-tert-butoxy-1-naphthol；tert-butyl 1-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 265119-61-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: UKPUCAZQEXZOIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-hydroxy-2-naphthoate 、 溴乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 potassium fluoride 、 LiOH 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (2-carbo-tert-butoxy-1-naphthyloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  (Substituted)Acyl dipeptidyl inhibitors of the ice/ced-3 family of cysteine proteases

  摘要：

  这项发明涉及新型（取代）酰基二肽酶ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，以及保护即将进行移植手术的器官。

  公开号：

  US06242422B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 2C₄₀H₃₆O₄P^(1-)*Ca⁽²⁺⁾ 、 偶氮二甲酸二苄酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到tert-butyl 1-hydroxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸钙催化的 β-酮酯的对映选择性胺化。

  摘要：

  已开发出使用 (S)-BINOL 手性磷酸钙对 β-酮酯进行催化对映选择性胺化。在大多数情况下，该反应产生手性 α-氨基-β-酮酯衍生物，具有中等至优异的对映选择性（高达 99%）和良好的产率（高达 99%）。这种温和的合成方法突出了低催化剂负载和高催化效率。当底物骨架变为 1-四氢萘酮衍生的 β-酮酯时，获得了出乎意料的高产率的选择性氧化还原产物。该反应的实用性是通过放大实现的，而对映选择性和产率没有任何显着损失。手性磷酸钙成功回收并重复使用四次，表明其稳定性和高催化活性。

  DOI：

  10.1002/chem.202200907

文献信息

• Anionic Fries rearrangement of aryl carbonates. A facile route to ortho-hydroxy esters
  作者：Aleksei V. Ananin、George A. Kraus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152488

  日期：2020.11

  Aryl carbonates react with LDA or LiTMP to produce ortho-hydroxy esters.

  碳酸芳基酯与LDA或LiTMP反应生成邻羟基酯。
• Azidation of β-Keto Esters and Silyl Enol Ethers with a Benziodoxole Reagent
  作者：Maria Victoria Vita、Jérôme Waser

  DOI：10.1021/ol401229v

  日期：2013.7.5

  The efficient azidation of β-keto esters and silyl enol ethers using a benziodoxole-derived azide transfer reagent is reported. The azidation of cyclic β-keto esters could be achieved in up to quantitative yields in the absence of any catalyst. In the case of less reactive linear β-keto esters and silyl enol ethers, complete conversion and good yields could be obtained by using a zinc catalyst.

  据报道，使用苯并恶二唑衍生的叠氮化物转移试剂可有效地叠氮化β-酮酯和甲硅烷基烯醇醚。在不存在任何催化剂的情况下，可以高达定量的产率实现环状β-酮酯的叠氮化。在反应性较低的线性β-酮酯和甲硅烷基烯醇醚的情况下，通过使用锌催化剂可以获得完全的转化和良好的产率。
• [EN] (SUBSTITUTED)ACYL DIPEPTIDYL INHIBITORS OF THE ICE/ced-3 FAMILY OF CYSTEINE PROTEASES<br/>[FR] INHIBITEURS ACYLE(SUBSTITUE) DIPEPTIDYLE DE LA FAMILLE ICE/ced-3 DES CYSTEINES PROTEASES
  申请人：IDUN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2000023421A1

  公开（公告）日：2000-04-27

  This invention is directed to novel (substituted)acyl dipeptidyl ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  本发明涉及新型（取代）酰基二肽酶ICE / ced-3家族抑制剂化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症，自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并用于保护即将进行移植手术的器官。
• (Substituted)Acyl dipeptidyl inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20040259804A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  This invention is directed to novel (substituted) acyl dipeptidyl ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  本发明涉及新型（取代的）酰基二肽酰 ICE/ced-3 家族抑制剂化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及在治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者、预防缺血性损伤以及保护即将进行移植手术的器官等方面使用这种组合物的用途。
• (Substituted)acyl dipeptidyl inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020091089A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  This invention is directed to novel (substituted)acyl dipeptidyl ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  本发明涉及新型（取代）酰基二肽酶ICE/ced-3家族抑制剂化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，以及保护即将进行移植手术的器官的用途。