N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-((4-(4-(4,4,4-trifluorobutyl)phenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide | 1382933-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-((4-(4-(4,4,4-trifluorobutyl)phenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
• CAS: 1382933-48-3
• 化学式: C₂₅H₃₆F₃N₃O₆S
• 分子量: 563.639
• InChiKey: CPPQIAJSBZPVNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  97.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-((4-(4-(4,4,4-trifluorobutyl)phenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以18.5%的产率得到Tert-butyl 4-[4-(5-butylpyrazin-2-yl)piperazin-1-yl]sulfonyloxane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-((4-(4-(4,4,4-trifluorobutyl)phenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1