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3-(溴乙酰基)苊 | 105458-31-9

中文名称
3-(溴乙酰基)苊
中文别名
——
英文名称
3-(bromoacetyl)acenaphthene
英文别名
1-acenaphthen-3-yl-2-bromo-ethanone;1-Acenaphthen-3-yl-2-brom-aethanon;3-Bromacetyl-acenaphthen;3-Acetyl-acenaphthen;2-bromo-1-(1,2-dihydroacenaphthylen-3-yl)ethanone
3-(溴乙酰基)苊化学式
CAS
105458-31-9
化学式
C14H11BrO
mdl
——
分子量
275.145
InChiKey
POCAWMJZWYBCRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    416.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(溴乙酰基)苊乙醇 、 copper oxide-chromium oxide 作用下, 130.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下, 生成 1-acenaphthen-3-yl-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Vinyl Aromatic Compounds. I. The Vapor Phase Dehydration of Arylmethylcarbinols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01210a059
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下, 生成 3-(溴乙酰基)苊
    参考文献:
    名称:
    The Preparation of α-(Dialkylaminoalkyl)-acenaphthene-methanols1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01224a012
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文献信息

  • Synthesis and Biological Evaluation of Novel Acenaphthene Derivatives as Potential Antitumor Agents
    作者:Yong-Mei Xie、Yi Deng、Xiao-Yun Dai、Jie Liu、Liang Ouyang、Yu-Quan Wei、Ying-Lan Zhao
    DOI:10.3390/molecules16032519
    日期:——
    Twelve novel acenaphthene derivatives have been synthesized. The structures of all compounds were confirmed by 1H-NMR, MS and elemental analysis. Their antitumor activities were evaluated in six human solid tumor cell lines, namely non-small cell lung cancer (H460), human colon adenocarcinoma (SW480), human breast cancer cell (MDA-MB-468 and SKRB-3), human melanoma cell (A375) and human pancreatic cancer (BxPC-3) . Among them, compound 3c shows the best antitumor activity against SKRB-3 cell line, as high as the positive control adriamycin.
    已合成了十二种新型生物。所有化合物的结构均通过1H-NMR、MS和元素分析证实。在六种人实体瘤细胞系中评估了它们的抗肿瘤活性,即非小细胞肺癌(H460)、人结肠腺癌(SW480)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-468和SKRB-3)、人黑色素瘤细胞(A375) 和人类胰腺癌 (BxPC-3)。其中,化合物3c对SKRB-3细胞系表现出最好的抗肿瘤活性,与阳性对照阿霉素一样高。
  • Shevchuk, M. I.; Mikailu, V. G.; Laba, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, p. 301 - 306
    作者:Shevchuk, M. I.、Mikailu, V. G.、Laba, V. I.、Sviridova, A. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Mikailu, V. G.; Laba, V. I.; Shevchuk, M. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 6, p. 1340 - 1343
    作者:Mikailu, V. G.、Laba, V. I.、Shevchuk, M. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 1′,9-Methylene-1,2-benzanthracene and Related Hydrocarbons
    作者:Louis F. Fieser、James. Cason
    DOI:10.1021/ja01876a031
    日期:1939.7
  • Inter- and Intramolecular Acylations with Hydrogen Fluoride
    作者:Louis F. Fieser、E. B. Hershberg
    DOI:10.1021/ja01874a079
    日期:1939.5
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