1-methyl-hexahydropyrimidine | 31952-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-hexahydropyrimidine
• 英文别名: 1-methylhexahydropyrimidine；N-methyl-hexahydropyrimidine；methylhexahydropyrimidine；1-methyl-hexahydro-pyrimidine；1-methyl-1,4,5,6-tetrahydrohydropyrimidine；1-methyl-1,3-diazinane
• CAS: 31952-00-8
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• 分子量: 100.164
• InChiKey: AHEKENQPEQYCMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-hexahydropyrimidine 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of N-(2-hexahydropyrimidinoethyl)propionanilides.

  摘要：

  N-(2-六氢嘧啶乙基)苯胺（6a-f）是由 N-(β-溴乙基)苯胺氢溴酸盐和六氢嘧啶缩合而成。它们通过 N-丙酰化进一步转化为 N-（2-六氢嘧啶乙基）丙酰苯胺。通过给小鼠皮下注射，对由此获得的 12 种化合物的镇痛活性进行了检测。在丙酰苯胺类化合物中，N-异丙基和 N-苄基六氢嘧啶衍生物（7c 和 7e）的镇痛效果分别约为喷他佐辛的 1/3 和 1/6，而且 7e 的毒性较低。另一方面，N-苯乙基衍生物（7f）没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3310
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氨基丙胺 在 paraformaldehyde 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-methyl-hexahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cycloaminals and a process for their preparation

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物类，通过将公式为 ##STR1## 的环状氨基缩醛与公式为 R.sub.5 (NCO).sub.m+n 的多异氰酸酯反应制备出 ##STR2## 并且涉及该过程用于获得所述化合物，以及在聚氨酯化学中使用这种化合物。如果这种化合物不含异氰酸酯（n=0），它们可用作热或湿度激活的潜在交联剂或硬化剂。如果这种化合物带有自由异氰酸酯基团（n=1或2），则它们可用作合成树脂前体。在上述公式中，m表示1至3的整数，n表示0、1或2，m+n的总和为2或3，R.sub.1表示一种具有1至6个碳原子的脂肪烃基，该基可以选择性地被氰基取代，或者是具有5-10个碳原子的环脂肪烃基或7-10个碳原子的芳基脂肪烃基；R.sub.2表示一种具有2至6个碳原子的二价脂肪烃基，其中至少有两个碳原子位于两个氮原子之间；R.sub.3和R.sub.4相同或不同，表示氢、具有1至18个碳原子的脂肪烃基、具有5至10个碳原子的环脂肪烃基或具有6至10个碳原子的芳基脂肪烃基，或者R.sub.3和R.sub.4两个基团与杂环环上的碳原子也可以形成5-或6-成员的环脂肪烃环；R.sub.5表示一个（m+n）价基团，该基团可以通过从（m+n）价多异氰酸酯中去除m+n个异氰酸酯基团获得。

  公开号：

  US04404379A1

文献信息

• Experimental and Theoretical Characterization of 3-(3,5-dimethylbenzyl)-1-Methyl-3,4,5,6-Tetrahydropyrimidinium Trichlorido(η6–p-cymene)Ruthenate(II)
  作者：N. Özdemir、E. Ö. Karaca、N. Gürbüz、İ. Özdemir

  DOI：10.1134/s0022476623110148

  日期：2023.11

  Abstract In this study, the title compound was synthesized, and its structure was illuminated by X-ray diffraction, 1H and 13C NMR spectroscopy methods. X-ray study shows that the crystal structure is stabilized by intermolecular C–H⋯Cl hydrogen bonds. Quantum mechanical approach was carried out to study the molecular structure, NMR spectra and stability of the compound by using Density Functional

  摘要 本研究合成了标题化合物，并通过X射线衍射、1 H和13 C NMR光谱方法阐明了其结构。X射线研究表明晶体结构通过分子间C–H⋯Cl氢键稳定。采用量子力学方法，利用 HSEH1PBE 泛函和 LanL2DZ 基组的密度泛函理论 (DFT) 研究了该化合物的分子结构、NMR 谱和稳定性。赫什菲尔德表面分析被用作理论方法，通过晶格中的分子间相互作用来评估晶体结构形成的驱动力。此外，还研究了基于前沿分子轨道分析的分子的化学反应性和动力学稳定性。
• EP1621537
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reaction of cyclic aminals with isocyanates
  作者：Giovanni Parrinello、Rolf Muelhaupt

  DOI：10.1021/jo00293a020

  日期：1990.3
• OKADA JUTARO; SHIMABAYASHI MASAHARU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 11, 3310-3314
  作者：OKADA JUTARO、 SHIMABAYASHI MASAHARU

  DOI：——

  日期：——
• ANTONOVA, A. TS.;SIMOV, D., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 6, 765-768
  作者：ANTONOVA, A. TS.、SIMOV, D.

  DOI：——

  日期：——