granisetron | 124998-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: granisetron
• 英文别名: 1-methyl-N-(9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)indazole-3-carboxamide；brl 43694；kytril；Granisetronum
• CAS: 124998-65-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O
• 分子量: 312.415
• InChiKey: MFWNKCLOYSRHCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  219°C(hydrochloridesalt)
• 溶解度：
  4.34e-01 g/L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 药物性肝损伤

化合物：格雷司琼

Compound:granisetron

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

DILI标注：模糊的DILI关注

DILI Annotation:Ambiguous DILI-concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

严重性等级：3

Severity Grade:3

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

不良反应部分

Label Section:Adverse reactions

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

参考文献：M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. 用于研究药物诱导肝损伤的FDA批准药物标签，药物发现今日，16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank：按在人类中发展药物诱导肝损伤风险排名的最大参考药物清单。药物发现今日2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  granisetron 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 endo-N-(9-methyl-9-azabicyclo[3,3.1]non-3-yl)-1-methyl-1H-indazole-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88557

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  exo-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane 、 1-甲基-1H-吲唑-3-甲酰氯 生成 granisetron
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP0748321B1

文献信息

• Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
  申请人：New River Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040063628A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性物质输送系统，更具体地涉及包含氨基酸，作为单个氨基酸或肽的组成部分，与活性物质共价连接的组合物和用于给予共轭活性物质组合物的方法。
• CRYSTALLINE GRANISETRON BASE AND PRODUCTION PROCESS THEREFOR
  申请人：Gafni Yael

  公开号：US20080242696A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Provided is crystalline granisetron base form I and processes for producing crystalline granisetron base form I, which is suitable for preparing, e.g., granisetron salts such as, e.g., the hydrochloride salt. Also provided is a process for producing a salt of granisetron from crystalline granisetron base form I.

  提供的是结晶的格拉尼色隆碱基I形式及其生产工艺，适用于制备格拉尼色隆盐，例如盐酸盐。还提供了一种从结晶的格拉尼色隆碱基I形式制备格拉尼色隆盐的工艺。
• POLYMORPHIC FORM OF GRANISETRON HYDROCHLORIDE AND METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：Chen Shu-Ping

  公开号：US20100048613A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Crystalline granisetron hydrochloride characterized by a powder x-ray diffraction pattern with peaks at about 14.3, 20.4, and 23.0±0.2 degrees two-theta and process of making the same are disclosed.

  本发明公开了结晶性盐酸格拉司琼的粉末X射线衍射图谱，其峰位于约14.3、20.4和23.0±0.2度的2θ处，以及制备该物质的方法。
• Combination treatment for depression
  申请人：——

  公开号：US20020107244A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a 5-HT3 receptor antagonist in combination with an SRI antidepressant agent with improvement in sexual function and/or reduction in gastro-intestinal side effects. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a 5-HT3 receptor antagonist and an SRI antidepressant.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物，包括人类的抑郁症或焦虑症的方法，通过给哺乳动物同时注射5-HT3受体拮抗剂和SRI抗抑郁剂来改善性功能和/或减少胃肠道副作用。它还涉及含有药用载体、5-HT3受体拮抗剂和SRI抗抑郁剂的制药组合物。
• [EN] THERAPEUTIC USE OF 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO1990012569A1

  公开（公告）日：1990-11-01

  (EN) 5-HT3 Receptor antagonists are useful in treating panic disorders and/or agoraphobia or obsessive compulsive disorders.(FR) Les antagonistes du récepteur 5-HT3 sont utiles pour traiter les troubles paniques et/ou l'agoraphobie ou les psychonévroses obsessionnelles.

  (EN) 5-HT3受体拮抗剂在治疗恐慌症和/或广场恐惧症或强迫症方面很有用。(FR) Les antagonistes du récepteur 5-HT3 sont utiles pour traiter les troubles paniques et/ou l'agoraphobie ou les psychonévroses obsessionnelles. (中文) 5-HT3受体拮抗剂对于治疗恐慌症和/或广场恐惧症或强迫症非常有用。