1-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one | 1352786-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
• 英文别名: 1-(1-Methylindazol-3-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one；1-(1-methylindazol-3-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
• CAS: 1352786-63-0
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O
• 分子量: 260.295
• InChiKey: HGLDVELLSGAFNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-吲唑甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  草酰氯对羧酸的原位活化催化合成N-杂环壬二酮

  摘要：

  突破瓶颈：使用草酰氯将α-酮基羧酸和N-杂环羧酸原位活化，然后进行催化炔基化反应，以单锅方式有效地产生乙炔和N-杂环炔酮。5-酰基吡唑和2-苯基氨基嘧啶可能在药物应用中很有趣，它们可以通过简单的一锅，三成分合成方法轻松合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201103296