D-ribose O-(triphenylmethyl)oxime | 934016-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: D-ribose O-(triphenylmethyl)oxime
• CAS: 934016-07-6
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₅
• 分子量: 407.466
• InChiKey: RJWVDMDTOHIZGP-ZRBLBEILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  102.51
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-ribose O-(triphenylmethyl)oxime 在 吡啶 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,3,4-tris-O-acetyl-5-bromo-5-deoxy-D-ribose O-(triphenylmethyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclization by Radical Closure onto O-Trityl Oximes:  Dramatic Effect of Diphenyl Diselenide

  摘要：

  O-Trityl oximes of 5- and 6-iodoaldehydes undergo radical cyclization to produce oximes when treated in refluxing tetrahydrofuran (THF) with Bu3SnH, 1,1'-azobis(cyclohexanecarbonitrile), i-Pr2NEt, and diphenyl diselenide (PhSeSePh).

  DOI：

  10.1021/ja067117t
• 作为产物：
  描述：

  卡培他滨杂质25 、 O-三苯甲基羟胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到D-ribose O-(triphenylmethyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclization by Radical Closure onto O-Trityl Oximes:  Dramatic Effect of Diphenyl Diselenide

  摘要：

  O-Trityl oximes of 5- and 6-iodoaldehydes undergo radical cyclization to produce oximes when treated in refluxing tetrahydrofuran (THF) with Bu3SnH, 1,1'-azobis(cyclohexanecarbonitrile), i-Pr2NEt, and diphenyl diselenide (PhSeSePh).

  DOI：

  10.1021/ja067117t